(5-乙基-3-甲基-1,2-恶唑-4-基)甲醇 | 60148-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-乙基-3-甲基-1,2-恶唑-4-基)甲醇
• 英文名称: (5-ethyl-3-methyl-isoxazol-4-yl)-methanol
• 英文别名: 5-Ethyl-4-hydroxymethyl-3-methylisoxazol；4-Isoxazolemethanol, 5-ethyl-3-methyl-；(5-ethyl-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)methanol
• CAS: 60148-44-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: LIHZPLQWZLXRAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-乙基-3-甲基-1,2-恶唑-4-基)甲醇 在 potassium dichromate 、 Adogen-464 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以67%的产率得到5-Ethyl-3-methyl-isoxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Natale, Nicholas R.; Quincy, David A., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 10, p. 817 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异噁唑-4-甲酰氯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5-乙基-3-甲基-1,2-恶唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Metalation of isoxazolyloxazolines, a facile route to functionally complex isoxazoles: utility, scope, and comparison to dianion methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a047

文献信息

• Gainer,J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 994 - 997
  作者：Gainer,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3,5-Dialkyl-4-(phthalimidomethyl)isoxazoles, pyrazoles, and isothiazoles. Novel antiandrogens
  作者：John W. Scott、Alfred Boris

  DOI：10.1021/jm00263a023

  日期：1973.5
• NATALE, N. R.;QUINCY, D. A., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 10, 817-822
  作者：NATALE, N. R.、QUINCY, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• NATALE, N. R.;MCKENNA, J. I.;NIOU, CHORNG-SHYR;BORTH, M.;HOPE, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5660-5666
  作者：NATALE, N. R.、MCKENNA, J. I.、NIOU, CHORNG-SHYR、BORTH, M.、HOPE, H.

  DOI：——

  日期：——
• Metalation of isoxazolyloxazolines, a facile route to functionally complex isoxazoles: utility, scope, and comparison to dianion methodology
  作者：Nicholas R. Natale、John I. McKenna、Chorng Shyr Niou、Mark Borth、Hakon Hope

  DOI：10.1021/jo00350a047

  日期：1985.12