(5-异丙基异噁唑-3-基)甲醇 | 123770-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-异丙基异噁唑-3-基)甲醇
• 英文名称: (5-isopropylisoxazol-3-yl)methanol
• 英文别名: (5-i-propyl-isoxazol-3-yl)methanol；(5-propan-2-yl-1,2-oxazol-3-yl)methanol
• CAS: 123770-63-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09859255
• 分子量: 141.17
• InChiKey: FUQOVKGUDYTDCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-异丙基异噁唑-3-基)甲醇 在 manganese dioxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain 6.72 g of 5-i-propyl-isoxazole-3-carbaldehyde的产率得到5-i-propyl-isoxazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Malononitrile compound as pesticides

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1到3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。

  公开号：

  US20090149425A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-5-甲基-己酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (5-异丙基异噁唑-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  3-氨基甲基-5-取代的异恶唑的区域选择性合成：使用1,3-丙二酚作为催化剂，通过硼氢化钠将叠氮化物快速简便地化学选择性还原为胺。

  摘要：

  使用1，3-丙二硫醇作为催化剂，通过硼氢化钠将一系列异恶唑叠氮化物选择性地还原为异恶唑胺，并获得定量收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60386-6

文献信息

• NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Moon Ho-Sang

  公开号：US20100063041A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides a novel phenylpropionic acid derivative and a PPAR-γ modulator comprising the same as an active ingredient. The phenylpropionic acid derivative of the present invention has modulatory action on function of PPAR-γ and then exhibits hypoglycemic, hypolipidemic and insulin resistance-reducing effects on PPAR-mediated diseases or disorders. Therefore, the present invention is prophylactically or therapeutically effective for diabetes and metabolic diseases.

  本发明提供了一种新型苯丙酸衍生物，以及包含该衍生物作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物对PPAR-γ的功能具有调节作用，从而在PPAR介导的疾病或紊乱中表现出降糖、降脂和减少胰岛素抵抗的效果。因此，本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗效果。
• [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005068432A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
  申请人：Baker Robert K.

  公开号：US20100317645A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• Verfahren zur Herstellung von heterocyclisch-aromatischen Aldehyden und Ketonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0316783A1

  公开（公告）日：1989-05-24

  Verfahren zur Herstellung von heterocyclisch-aromatischen (hetero­aromatischen) Aldehyden und Ketonen der allgemeinen Formel I in der Arhet einen 5- oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Rest mit mindestens einem Stickstoffatom und R¹ Wasserstoff oder einen C₁-C₂₀-­Alkylrest bedeutet, durch Oxidation der entsprechenden 1-Hydroxyalkyl­verbindungen II indem man hierzu als Oxidationsmittel ein anorganisches oder organisches Hypochlorit oder Hypobromit (III) in Verbindung mit einem α,α,ω,ω-Tetra­alkylcycloalkan der allgemeinen Formel IV verwendet, in der Alk gleiche oder verschiedene C₁-C₄-Alkylgruppen bezeichnet, Q für eine der Gruppierungen steht, wobei X⁻ ein Anion bedeutet, n 0 oder 1 ist und Y für Sauerstoff, die Carbonylgruppe oder einen Rest steht, in welchem R² und R³ Wasserstoff, die Hydroxylgruppe oder C-organische oder O-organische Reste bedeuten, die auch miteinander zu einem fünf- oder sechsgliedrigen Ring verbunden sein können.

  通式 I 的杂环芳族（杂芳）醛和酮的制备工艺 其中 Arhet 是至少有一个氮原子的 5 或 6 元杂芳族基，R¹ 是氢或 C₁-C₂₀-烷基，通过氧化相应的 1-羟基烷基化合物 II 使用无机或有机次氯酸盐或次溴酸盐 (III) 作为氧化剂，并与通式 IV 中的α,α,ω,ω-四烷基环 烷烃结合使用 其中 Alk 表示相同或不同的 C₁-C₄ 烷基，Q 表示其中一个基团 其中 X- 为阴离子，n 为 0 或 1，Y 为氧、羰基或自由基 其中 R² 和 R³ 表示氢、羟基或 C-有机基或 O-有机基，它们也可以连接在一起形成五元或六元环。
• Amino pyrazine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Bellenie Benjamin Richard

  公开号：US10004732B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了抑制 PI 3-kinase gamma 异构体活性的式 (I) 化合物，可用于治疗由 PI 3-kinase gamma 异构体活化介导的疾病。