[(5-异丙基异噁唑-3-基)甲基]胺盐酸盐 | 154016-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [(5-异丙基异噁唑-3-基)甲基]胺盐酸盐
• 英文名称: 5-(1-methylethyl)-3-isoxazolemethanamine
• 英文别名: (5-Isopropylisoxazol-3-yl)methanamine；(5-propan-2-yl-1,2-oxazol-3-yl)methanamine
• CAS: 154016-49-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD16039368
• 分子量: 140.185
• InChiKey: MSEXFKQRZBKWIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-6-(环丙基甲氧基)-3-吡啶羧酸 、 [(5-异丙基异噁唑-3-基)甲基]胺盐酸盐 生成 5-(4-chlorophenyl)-6-(cyclopropylmethoxy)-N-((5-isopropylisoxazol-3-yl)methyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylmethyl amides

  摘要：

  本发明涉及公式中的化合物，其中A1、A2、A3和R1至R8在描述中定义，并且其药学上可接受的盐，其制造，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，例如特别是失调脂质症，动脉硬化和心血管疾病。

  公开号：

  US08729105B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-5-甲基-己酸乙酯 在 1,3-丙二硫醇 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 TEA 、 盐酸羟胺 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 [(5-异丙基异噁唑-3-基)甲基]胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3-氨基甲基-5-取代的异恶唑的区域选择性合成：使用1,3-丙二酚作为催化剂，通过硼氢化钠将叠氮化物快速简便地化学选择性还原为胺。

  摘要：

  使用1，3-丙二硫醇作为催化剂，通过硼氢化钠将一系列异恶唑叠氮化物选择性地还原为异恶唑胺，并获得定量收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60386-6

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• HETEROARYLMETHYL AMIDES
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20120065212A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to compounds of the formula wherein A 1 , A 2 , A 3 and R 1 to R 8 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，其中A1、A2、A3和R1至R8在描述中有定义，并且其药用盐，其制备，含有它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病，例如特别是血脂异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• [EN] HETEROARYLMETHYL AMIDES<br/>[FR] HÉTÉROARYLMÉTHYL-AMIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012032018A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein A1, A2, A3 and R1 to R8 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中A1、A2、A3和R1至R8在描述中有定义，以及其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病，如特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160200686A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• EP3030560A1
  申请人：——

  公开号：EP3030560A1

  公开（公告）日：2016-06-15