(5-氨基-4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)-乙酸乙酯 | 100884-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-氨基-4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)-乙酸乙酯
• 英文名称: (5-amino-4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (5-Amino-4-cyan-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-essigsaeure-aethylester；5-amino-4-cyano-3-ethoxycarbonylmethyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole；Ethyl 2-(5-amino-4-cyano-1-phenylpyrazol-3-yl)acetate
• CAS: 100884-96-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: LOMWILAXGDGZHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氨基-4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)-乙酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 (5-amino-4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Malononitrile with Hydrazine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a044
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-腈基-1-苯基-3-乙腈吡唑 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 生成 (5-氨基-4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Malononitrile with Hydrazine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a044

文献信息

• SULFONYLUREIDOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0885890A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A sulfonylureidopyrazole derivative of formula (1) or (2) is disclosed. The derivative has an inhibitory activity on endothelin converting enzyme, and is useful for treating or preventing various cardiac failures, tracheal constrictions, nervous disorders, parasecretion, vascular disorders, various ulcers and the like.

  公开了一种化学式（1）或（2）的磺酰脲吡唑衍生物。该衍生物对内皮素转化酶具有抑制活性，可用于治疗或预防各种心脏衰竭、气管收缩、神经紊乱、副分泌、血管紊乱、各种溃疡等疾病。
• The Reaction of Malononitrile with Hydrazine^1,2
  作者：Edward C. Taylor、Klaus S. Hartke

  DOI：10.1021/ja01519a044

  日期：1959.5