(5-溴-2-氯苯基)(4-甲氧基苯基)-甲酮 | 333361-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-溴-2-氯苯基)(4-甲氧基苯基)-甲酮
• 中文别名: 5-溴-2-氯苯基-4-乙氧基苯基-甲酮
• 英文名称: (5-bromo-2-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-4'-methoxybenzophenone；(5-bromo-2-chlorophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 333361-49-2
• 化学式: C₁₄H₁₀BrClO₂
• mdl: MFCD11042291
• 分子量: 325.589
• InChiKey: NIEQZZXEZYUFMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-2-氯苯基)(4-甲氧基苯基)-甲酮 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 十二硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.58h， 生成 依帕列净
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE PRESENT INVENTION RELATES TO PROCESS FOR THE PREPARATION OF D-GLUCITOL, 1,5- ANHYDRO-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TETRAHYDRO-3-FURANYL] OXY]PHENYL] METHYL]PHENYL]-, (1S) AND ITS CRYSTALLINE FORMS THEREOF.
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE D-GLUCITOL, 1,5- ANHYDRO-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TÉTRAHYDRO-3-FURANYL] OXY]PHÉNYL] MÉTHYL]PHÉNYL]-, (1S) ET SES FORMES CRISTALLINES

  摘要：

  本发明涉及一种制备D-葡萄糖醇、1,5-脱水-L-C-[4-氯-3-[[4-[(3S)-四氢-3-呋喃基氧基]苯基]甲基]苯基]-（1S）式-1及其晶体形式的方法。

  公开号：

  WO2017130217A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (5-溴-2-氯苯基)(4-甲氧基苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种碳糖苷类钠葡萄糖转运蛋白体2抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种碳糖苷类钠葡萄糖转运蛋白体2抑制剂，其制备方法和用途，本发明的碳糖苷类钠葡萄糖转运蛋白体2抑制剂，具有通式(Ⅰ)的结构

  公开号：

  CN108285439B
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酸 、 草酰氯 、 苯甲醚 、 三氯化铝 在 N,N-二甲基甲酰胺 5-溴-2-氯苯甲酰氯 、 二硫化碳 、 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 (5-溴-2-氯苯基)(4-甲氧基苯基)-甲酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (5-溴-2-氯苯基)(4-甲氧基苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method

  摘要：

  提供具有以下公式的SGLT2抑制化合物： 其中，R1、R2和R2a独立地为氢、OH、OR5、低碳基、CF3、OCHF2、OCF3、SR5i或卤素，或者R1、R2和R2a中的两个与它们连接的碳可以形成一个五元、六元或七元的环烷基或杂环基； R3和R4独立地为氢、OH、OR5a、OAryl、OCH2Aryl、低碳基、环烷基、CF3、—OCHF2、—OCF3、卤素、—CN、—CO2R5b、—CO2H、—COR6b、—CH（OH）R6c、—CH（OR5h）R6d、—CONR6R6a、—NHCOR5c、—NHSO2R5d、—NHSO2Aryl、芳基、—SR5e、—SOR5f、—SO2R5g、—SO2Aryl，或者是一个五元、六元或七元的杂环基，或者R3和R4与它们连接的碳可以形成一个五元、六元或七元的环烷基或杂环基； R5、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g、R5h和R5i独立地为低碳基； R6、R6a、R6b、R6c和R6d独立地为氢、烷基、芳基、烷基芳基或环烷基，或者R6和R6a与它们连接的氮可以形成一个五元、六元或七元的杂环基； A为O、S、NH或（CH2）n，其中n为0-3。 还提供了一种使用上述化合物的SGLT2抑制剂量单独或与其他抗糖尿病药物或其他治疗药物联合治疗糖尿病和相关疾病的方法。

  公开号：

  US06414126B1

文献信息

• Glucopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050209166A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Glucopyranosyl-substituted benzene derivatives of general formula I where the groups R 1 to R 6 as well as R 7a , R 7b , R 7c are defined herein and the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通用公式I的葡萄糖吡喃基取代苯衍生物，其中R1至R6基团以及R7a、R7b、R7c在此定义，并且其互变异构体、立体异构体、混合物及盐。根据本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• [DE] GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUIERTE BENZOL-DERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZOL DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, THE USE THEREOF AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DU BENZOL SUBSTITUES PAR UN GLUCOPYRANOSYLE,, MEDICAMENTS RENFERMANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092877A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Glucopyranosyl-substituierte Benzol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1 bis R6 sowie R7a, R7b, R7c gemäss Anspruch 1 definiert sind, einschliesslich deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze. Die erfindungsgemässe Verbindungen sind geeignet zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen.

  通用式(I)的葡萄糖吡喃基取代苯衍生物，其中残基R1至R6以及R7a、R7b、R7c如权利要求1所定义，包括它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐。这些化合物适用于治疗代谢疾病。
• Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted (ethynyl-benzyl)-benzene derivatives and intermediates thereof
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20070073046A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 are defined according to claim 1 and to intermediates of said processes.

  本发明涉及制备一般式I化合物的过程，其中基团R1、R2和R3根据权利要求1定义，并涉及所述过程的中间体。
• [EN] GLUCOPYRANOSE DERIVATIVES USEFUL AS SGLT2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLUCOPYRANOSE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020084559A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention is directed to glucopyranose derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT2 activity. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of for example, Type II diabetes mellitus, Syndrome X, and complications and symptoms associated with said disorders.

  本发明涉及式(I)的葡萄糖吡喃糖衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT2活性调节的疾病和症状中的应用。更具体地，本发明的化合物在治疗例如II型糖尿病、X综合征以及与这些疾病相关的并发症和症状方面是有用的。
• D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060009400A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A D-Xylopyranosyl-substituted phenyl compound of general formula I wherein the groups R 1 to R 5 , X, Z and R 7a , R 7b , R 7c are defined as in claim 1, have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  一般公式I中的A D-吡喃木糖基取代的苯基化合物 其中，R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求1所述，对钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢性疾病的药物组合物。