(5S)-5-氟-L-赖氨酸 | 130793-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (5S)-5-氟-L-赖氨酸
• 英文名称: (5S)-5-fluoro-L-lysine
• 英文别名: (2S,5S)-2,6-Diamino-5-fluorohexanoic acid
• CAS: 130793-71-4
• 化学式: C₆H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 164.18
• InChiKey: HILHCIBEZCWKBD-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基乙酰亚胺盐酸盐 、 (5S)-5-氟-L-赖氨酸 在 copper(II) carbonate 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5S)-N⁶-iminoethyl-5-fluoro-L-lysine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorinated l-Lysine Analogues as Selective Induced Nitric Oxide Synthase Inhibitors

  摘要：

  5(S)-Fluoro-N6-(iminoethyl)-L-lysine (14), an analogue of the potent, selective induced nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor iminoethyl-L-lysine (1), was synthesized and found to be a selective iNOS inhibitor.

  DOI：

  10.1021/jm030348f
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-fluoro-N²,N⁶-bis(benzoxycarbonyl)-L-lysine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(5S)-5-氟-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorinated l-Lysine Analogues as Selective Induced Nitric Oxide Synthase Inhibitors

  摘要：

  5(S)-Fluoro-N6-(iminoethyl)-L-lysine (14), an analogue of the potent, selective induced nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor iminoethyl-L-lysine (1), was synthesized and found to be a selective iNOS inhibitor.

  DOI：

  10.1021/jm030348f

文献信息

• RADIOISOTOPE-LABELED LYSINE AND ORNITHINE DERIVATIVES, THEIR USE AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Koglin Norman

  公开号：US20110250137A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to the compounds suitable for radiolabeling with a chelator free radioisotope and radiolabeled compounds of the general Formula I. Said compounds are ornithine or lysine derivatives.

  本发明涉及适用于与螯合剂自由放射性同位素标记的化合物，以及一般式I的放射性标记化合物。所述化合物为鸟氨酸或赖氨酸衍生物。
• [EN] RADIOISOTOPE-LABELED LYSINE AND ORNITHINE DERIVATIVES, THEIR USE AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS RADIO-MARQUÉS DE LA LYSINE ET DE L'ORNITHINE, UTILISATION ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010063403A2

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to the compounds suitable for radiolabeling with a chelator free radioisotope and radiolabeled compounds of the general Formula (I). Said compounds are ornithine or lysine derivatives.
• 5-Fluorinated <scp>l</scp>-Lysine Analogues as Selective Induced Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  作者：E. Ann Hallinan、Timothy J. Hagen、Arija Bergmanis、William M. Moore、Gina M. Jerome、Dale P. Spangler、Anna M. Stevens、Huey S. Shieh、Pamela T. Manning、Barnett S. Pitzele

  DOI：10.1021/jm030348f

  日期：2004.2.1

  5(S)-Fluoro-N6-(iminoethyl)-L-lysine (14), an analogue of the potent, selective induced nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor iminoethyl-L-lysine (1), was synthesized and found to be a selective iNOS inhibitor.