庚基叔丁基醚 | 78972-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 庚基叔丁基醚
• 英文名称: heptyl tert-butyl ether
• 英文别名: tert-butyl heptyl ether；n-heptyl t-butyl ether；1-tert-butoxyheptane；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]heptane
• CAS: 78972-97-1
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: TYSCUIJRFGVUDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.795±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1063

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 庚基叔丁基醚 在 copper nitrate trihydrate 、 氧气 作用下， 反应 10.0h， 以48%的产率得到1,3-dioxoisoindolin-2-yl heptanoate
  参考文献：
  名称：

  硝酸铜催化的未活化的醚和烷烃的C（sp 3）–H键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的氧化偶联：N-羟基酰亚胺酯的合成

  摘要：

  已经描述了N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）与醚/烷烃之间的硝酸铜催化的交叉脱氢偶联反应。通过使用简单的绿色分子氧作为氧化剂，可以顺利完成反应，为有效合成N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺提供了一种选择。另外，发现当将叔丁基醚用作底物时，以中等至优异的产率获得了意想不到的N-羟基酰亚胺酯衍生物。为了进一步理解这种不寻常的转化，进行了对照实验并提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1039/c7ob02249b
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 叔丁醇 在 溴代叔丁烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 57.0h， 以63%的产率得到庚基叔丁基醚
  参考文献：
  名称：

  醇之间的有机卤化物催化的脱水O-烷基化：脂肪族醚合成的简便醚化方法

  摘要：

  有机卤化物有效地催化了醇之间的脱水O-烷基化反应，为制备有用的对称和不对称脂族醚提供了选择性，实用，绿色，易于扩展的均和交叉醚化方法。

  DOI：

  10.1039/c5gc00284b

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUND AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PYRIDAZINONE ET PRODUCTION DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2014129612A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a process for producing a compound of the formula (1) wherein X represents a hydrogen atom, etc., and Y represents a hydrogen atom, etc., which comprises step 1 of reacting a compound of the formula (2) and a compound of the formula (3) in the presence of a Lewis acid wherein R represents a hydrogen atom, etc., to obtain an adduct, and step 2 of reacting the adduct obtained in the step 1 and hydrazine to obtain the compound of the formula (1).

  本发明提供了一种生产式（1）化合物的方法，其中X代表氢原子等，Y代表氢原子等，包括以下步骤：步骤1，在Lewis酸的存在下，将式（2）化合物和式（3）化合物反应，其中R代表氢原子等，以获得一个加合物；步骤2，在步骤1中获得的加合物和肼反应，以获得式（1）化合物。
• Selective alkyl ether cleavage by cationic bis(phosphine)iridium complexes
  作者：Caleb A. H. Jones、Nathan D. Schley

  DOI：10.1039/c8ob02298d

  日期：——

  conversion of alkyl ethers to silyl ethers via C–O bond cleavage. The previously-reported cationic pincer-supported iridium complex for this transformation suffers from poor selectivity with regard to monodealkylation of substrate ethers. We demonstrate that a simple non-pincer iridium complex offers improved selectivity and is capable of benzylic ether cleavage in the presence of reductively-labile

  能异裂硅烷活化的催化剂已经成功地应用到烷基醚，以甲硅烷基醚的转化经由C–O键断裂。关于底物醚的单脱烷基化，先前报道的用于该转化的阳离子夹钳负载的铱络合物具有较差的选择性。我们证明了简单的非钳制铱络合物可提供更高的选择性，并且能够在还原性不稳定的烷基和芳基卤化物官能团存在的情况下裂解苄基醚。初步的机械实验表明，中性的四氢甲硅烷基铱静止状态与先前的机械假设是一致的。这些实验表明，在醚裂解反应中活性不需要钳式配体骨架，并且简单的阳离子双（膦）铱配合物可为应用到更复杂的底物分子提供更高的选择性。
• An efficient synthesis of tert-butyl ethers/esters of alcohols/amino acids using methyl tert-butyl ether
  作者：N. Mallesha、S. Prahlada Rao、R. Suhas、D. Channe Gowda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.108

  日期：2012.2

  A facile synthesis of a wide variety of tert-butyl ethers and tert-butyl ester derivatives under mild conditions is described. Alcohols etherified with tert-butyl methyl ether as tert-butyl source and solvent, in the presence of sulfuric acid. Many amino acid tert-butyl esters have been synthesized by this procedure. The reaction is simple, inexpensive, easily scaled up, and proceeds without observable

  描述了在温和条件下容易地合成多种叔丁基醚和叔丁基酯衍生物。在硫酸存在下，用叔丁基甲基醚作为叔丁基源和溶剂将醇醚化。通过这种方法已经合成了许多氨基酸叔丁酯。该反应简单，廉价，易于放大，并且进行时没有明显的外消旋作用。开发了一种绿色方法，用于使用Amberlite树脂IR 120-H作为催化剂对该基团进行脱保护。
• COMPOUNDS EXHIBITING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISM
  申请人：Takayama Masami

  公开号：US20090318513A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A compound represented by the general formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, C1-C15 alkyl optionally substituted with one or more C1-C12 alkyloxy or the like, or the like; R 5 is a hydrogen atom or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 is C1-C3 alkyl or the like; R 9 is a hydrogen atom or the like), a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.

  一种由通式（I）表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子或类似物；R2、R3和R4各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-C15烷基（可选地用一个或多个C1-C12烷氧基或类似物取代）或类似物；R5是氢原子或类似物；R6和R7是氢原子或类似物；R8是C1-C3烷基或类似物；R9是氢原子或类似物。该化合物为一种前药、药物可接受的盐或其溶剂。