(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-[(1R)-2-羟基-1-甲基乙基]-5,8,11,14-二十碳四烯酰胺 | 157182-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-[(1R)-2-羟基-1-甲基乙基]-5,8,11,14-二十碳四烯酰胺
• 英文名称: methanandamide
• 英文别名: R-(+)-methanandamide；R-(+)-arachidonyl-1'-hydroxy-2'-propylamide；AM356；R-1 methanandamide；(R)-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraen-amide；(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]icosa-5,8,11,14-tetraenamide
• CAS: 157182-49-5
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₂
• 分子量: 361.568
• InChiKey: SQKRUBZPTNJQEM-FQPARAGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  14℃
• 溶解度：
  DMF：>10mg/mL； DMSO：>30mg/mL；乙醇：>100mg/mL；乙醇:PBS (1:2)：8.5 mg/ml； PBS（pH 7.2）：<100 μg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1170 3
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  JX3848000
• 安全说明：
  S,S16,S7
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H319
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305 + P351 + P338,P337 + P313,P403 + P235
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，并置于干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: R(+)-Methanandamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
AM-356
R(+)-Arachidonyl-1′-hydroxy-2′-propylamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: AM-356
别名
R(+)-Arachidonyl-1′-hydroxy-2′-propylamide
: C23H39NO2
分子式
: 361.56 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Ethanol
化学文摘登记号(CA 64-17-5 Flam. Liq. 2; H225 50 - 100 %
S No.) 200-578-6
EC-编号 603-002-00-5
索引编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 麻醉, 恶心, 头晕, 对心脏有害, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
对光线敏感 对湿度敏感 干燥剂保存。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
14 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 碱金属, 氨, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 麻醉, 恶心, 头晕, 对心脏有害, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1170 国际海运危规: 1170 国际空运危规: 1170
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHANOL SOLUTION
国际海运危规: ETHANOL SOLUTION
国际空运危规: Ethanol solution
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-[(1R)-2-羟基-1-甲基乙基]-5,8,11,14-二十碳四烯酰胺 在 四氮唑 、 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 phosphoric acid mono-[2-((5Z,8Z,11Z,14Z)-eicosa-5,8,11,14-tetraenoyl amino)-propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Anandamide prodrugs

  摘要：

  Phosphate esters of arachidonylethanotamide (AEA) and R-methanandamide were synthesized and evaluated as water-soluble prodrugs. Various physicochemical properties (pK(a), partition coefficient, aqueous solubility) were determined for the synthesized phosphate esters. The chemical stability of phosphate esters was determined at pH 7.4. In vitro enzymatic hydrolysis rates were determined in 10% liver homogenate, and in a pure enzyme-containing (alkaline phosphatase) solution at pH 7.4. The intraocular pressure (IOP) lowering properties of R-methanandamide phosphate ester were tested on normotensive rabbits. The phosphate promoiety increased the aqueous solubility of the parent compounds by more than 16 500-fold at pH 7.4. Phosphate esters were stable in buffer solutions, but rapidly hydrolyzed to their parent compounds in alkaline phosphatase solution (t(1/2) <<15 s) and liver homogenate (t(1/2)=8-9 min). The phosphate ester of R-methanandamide reduced IOP in rabbits. These results indicate that the phosphate esters of AEA and R-methanandamide are useful water-soluble prodrugs. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(03)00044-7
• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-[(1R)-2-羟基-1-甲基乙基]-5,8,11,14-二十碳四烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Anandamide prodrugs

  摘要：

  Phosphate esters of arachidonylethanotamide (AEA) and R-methanandamide were synthesized and evaluated as water-soluble prodrugs. Various physicochemical properties (pK(a), partition coefficient, aqueous solubility) were determined for the synthesized phosphate esters. The chemical stability of phosphate esters was determined at pH 7.4. In vitro enzymatic hydrolysis rates were determined in 10% liver homogenate, and in a pure enzyme-containing (alkaline phosphatase) solution at pH 7.4. The intraocular pressure (IOP) lowering properties of R-methanandamide phosphate ester were tested on normotensive rabbits. The phosphate promoiety increased the aqueous solubility of the parent compounds by more than 16 500-fold at pH 7.4. Phosphate esters were stable in buffer solutions, but rapidly hydrolyzed to their parent compounds in alkaline phosphatase solution (t(1/2) <<15 s) and liver homogenate (t(1/2)=8-9 min). The phosphate ester of R-methanandamide reduced IOP in rabbits. These results indicate that the phosphate esters of AEA and R-methanandamide are useful water-soluble prodrugs. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(03)00044-7

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CANNABINOÏDES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2016085941A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to processes, and process intermediates useful in the preparation of (1aS,5aS)-2-(4-oxy-pyrazin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid ((S)-1-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-propyl)-amide (Compound 1) and crystalline forms thereof. The compound (1aS,5aS)-2-(4-oxy-pyrazin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid ((S)-1-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-propyl)-amide has been identified as a modulator of the cannabinoid 2 (CB2) receptor and useful in the treatment of CB2 receptor-mediated disorders, for example, pain, disorders of the immune system (such as, autoimmune disorders, type 1 hypersensitivity and allergic response, conditions associated with CNS inflammation, conditions associated with vascular inflammation, and other disorders associated with aberrant or unwanted immune response), bone and joint diseases (such as, osteoporosis and arthritis), eye disease, cough, cancer, and regenerative medicine. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising Compound 1 and the use of the pharmaceutical compositions for the treatment of CB2 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及用于制备(1aS,5aS)-2-(4-氧基吡嗪-2-基)-1a,2,5,5a-四氢-1H-2,3-二氮杂-环丙[a]戊二烯-4-羧酸((S)-1-羟甲基-2,2-二甲基-丙基)-酰胺(化合物1)及其结晶形式的过程和过程中间体。已确定该化合物(1aS,5aS)-2-(4-氧基吡嗪-2-基)-1a,2,5,5a-四氢-1H-2,3-二氮杂-环丙[a]戊二烯-4-羧酸((S)-1-羟甲基-2,2-二甲基-丙基)-酰胺为大麻素2(CB2)受体调节剂，并在治疗CB2受体介导的疾病中有用，例如疼痛、免疫系统疾病(如自身免疫疾病、1型超敏反应和过敏反应、与中枢神经系统炎症相关的疾病、与血管炎症相关的疾病以及其他与异常或不需要的免疫反应相关的疾病)、骨骼和关节疾病(如骨质疏松和关节炎)、眼疾、咳嗽、癌症和再生医学。本发明还提供包含化合物1的药物组合物以及用于治疗CB2受体介导的疾病的药物组合物的用途。
• Head Group Analogs of Arachidonylethanolamide, the Endogenous Cannabinoid Ligand
  作者：Atmaram D. Khanolkar、Vasiliki Abadji、Sonyuan Lin、W. Adam G. Hill、Gihan Taha、Khaled Abouzid、Zhaoxing Meng、Pusheng Fan、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1021/jm960152y

  日期：1996.1.1

  carbonyl oxygen by a sulfur atom had a detrimental effect on the CB1 affinity. The thio analogs of both anandamide and (R)-methanandamide showed very weak affinity for CB1. The secondary nature of the amidic nitrogen was also shown to be important for affinity, indicating a possible hydrogen-bonding interaction between the amide NH and the receptor. Introduction of a phenolic moiety in the head group

  合成了内源性大麻素的几种类似物花生四烯基乙醇酰胺（anandamide），以研究乙醇酰胺首基的结构要求。通过标准的受体结合测定法，使用tri化的CP-55,940作为放射性配体，评估了类似物的CB1受体亲和力，并与Kan为78 nM的anandamide进行了比较。用硫原子取代酰胺羰基氧对CB1亲和力有不利影响。anandamide和（R）-methanandamide的硫代类似物对CB1的亲和力很弱。还显示了酰胺氮的次要性质对于亲和力很重要，表明酰胺NH与受体之间可能存在氢键相互作用。在头部基团中引入酚部分会导致受体亲和力的损失，除非在the基氮和酚之间引入亚甲基间隔基。还使用小鼠脾制剂测试了一组类似物对CB2受体的亲和力，发现它们对CB2位点的亲和力低。值得注意的是，anandamide和（R）-methanandamide对CB1受体表现出很高的选择性。总体而言，此处提供的数据表明，
• Anti-spasticity of an eicosanoid analog
  申请人：——

  公开号：US20040002541A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The invention compounds and methods for the treatment of motor disorders. In particular, the invention provides eicosanoid analogs which are effective in ameliorating motor disorders such as spasticity caused by multiple sclerosis (MS).

  这项发明涉及治疗运动障碍的化合物和方法。具体来说，该发明提供了一种对改善多发性硬化症（MS）引起的痉挛等运动障碍有效的前列腺素类似物。
• Indanyl-Substituted 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridines, Their Use as Medicament, and Pharmaceutical Preparations Comprising Them
  申请人：Bialy Laurent

  公开号：US20140378686A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines of formula (I), their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them. The compounds of formula (I) act on the TASK-1 potassium channel. The compounds are particularly suitable for the treatment or prevention of atrial arrhythmias, for example atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.

  这项发明涉及公式(I)的取代4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂。公式(I)的化合物对TASK-1钾通道起作用。这些化合物特别适用于治疗或预防心房心律失常，例如心房颤动（AF）或心房扑动。
• [EN] 1,5-DIPHENYL-PYRROLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS CB-1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,5-DIPHÉNYL-PYRROLIDIN-2-ONE EN TANT QUE LIGANDS DE CB-1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009131815A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  CB-1 receptor inverse agonist compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions for the treatment of obesity or cognitive impairment associated with schizophrenia.

  公式（I）的CB-1受体逆向激动剂化合物及用于治疗肥胖或与精神分裂症相关的认知障碍的药物组合物。