(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-羟基-2-甲基苯基)-5,8,11,14-二十碳四烯酰胺 | 313998-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-羟基-2-甲基苯基)-5,8,11,14-二十碳四烯酰胺
• 英文名称: (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-Hydroxy-2-methylphenyl)-5,8,11,14-eicosatetraenamide
• 英文别名: (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-hydroxy-2-methylphenyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
• CAS: 313998-81-1
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₂
• 分子量: 409.6
• InChiKey: WUZWFRWVRHLXHZ-ZKWNWVNESA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：>5 mg/mL，可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R42

文献信息

• Inhibitor of endocannabinoid cellular reuptake
  申请人：University of Bern

  公开号：US10414721B1

  公开（公告）日：2019-09-17

  Provided is a highly potent and selective endocannabioid cellular reuptake inhibitor represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable solvate or co-crystal thereof as well as to a formulation comprising this inhibitor, and to methods of treatment in which this inhibitor is used.

  提供了一种高效且选择性的内源大麻素细胞摄取抑制剂，其化学式表示为（I）：或其药学上可接受的溶剂或共晶体，以及包含该抑制剂的配方，以及使用该抑制剂的治疗方法。
• Augmentation of psychotherapy with cannabinoid reuptake inhibitors
  申请人：Davis Michael

  公开号：US20060084659A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Methods are provided for facilitating psychological extinction of a deleterious, high-anxiety response that is disproportionate to the threat offered by a given stimulus. An afflicted subject is treated with a cannabinoid reuptake inhibitor in conjunction with extinction training. The methods are relevant for treatment of anxiety disorders, including phobic disorders and PTSD, in addition to other afflictions such as chronic pain, insomnia, and erectile dysfunction.

  所提供的方法有助于从心理上消除与特定刺激所带来的威胁不相称的有害高焦虑反应。用大麻素再摄取抑制剂结合消减训练对受影响者进行治疗。这种方法适用于治疗焦虑症，包括恐惧症和创伤后应激障碍，以及慢性疼痛、失眠和勃起功能障碍等其他疾病。
• US8207230B2
  申请人：——

  公开号：US8207230B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [EN] THERAPEUTIC RELEASE AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE LIBÉRATION THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008100977A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.
  [FR] L'inhibition pharmacologique de l'activité de l'amide hydrolase d'acides gras (FAAH) entraîne une augmentation des taux d'amides d'acides gras. L'invention concerne des esters d'acides alkylcarbamiques qui constituent des inhibiteurs de l'activité de la FAAH. Les composés décrits inhibent l'activité de la FAAH. L'invention concerne aussi des procédés de préparation d'esters de composés d'acides alkylcarbamiques, des compositions renfermant ceux-ci et des procédés d'utilisation de celles-ci.