(5alpha)-3-甲氧基-17-甲基-6-氧代-4,5-环氧吗喃-14-基乙酸酯 | 70509-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: (5alpha)-3-甲氧基-17-甲基-6-氧代-4,5-环氧吗喃-14-基乙酸酯
• 英文名称: 14-Acetyloxycodone
• 英文别名: [(4R,4aR,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl] acetate
• CAS: 70509-92-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.4
• InChiKey: NZZWLZFHCRDHAZ-TTYHFUOFSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  500.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5alpha)-3-甲氧基-17-甲基-6-氧代-4,5-环氧吗喃-14-基乙酸酯 生成 [(4R,4aR,7aR,12bS)-3-cyano-9-methoxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  HERMANN, E. C.;LEE, K. T.;MYERS, M. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aR,7aR,12bR)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one 、 乙酸酐 生成 (5alpha)-3-甲氧基-17-甲基-6-氧代-4,5-环氧吗喃-14-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  HERMANN, E. C.;LEE, K. T.;MYERS, M. J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 17-Substituted-6-desoxy-7,8-dihydro-6.alpha.-methylnoroxymorphone
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04322426A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  17-Substituted-6-desoxy-7,8-dihydro-6.alpha.-methylnoroxymorphone compounds corresponding to the formula ##STR1## The compounds exhibit narcotic antagonistic properties.

  该化合物对应于式子##STR1##，其中17-取代-6-脱氧-7,8-二氢-6.alpha.-甲基诺诺西莫酮。该化合物具有镇痛拮抗性质。
• HERMANN, E. C.;LEE, K. T.;MYERS, M. J.
  作者：HERMANN, E. C.、LEE, K. T.、MYERS, M. J.

  DOI：——

  日期：——