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(6-氯-4-苯基喹唑啉-2-基)肼 | 57370-20-4

中文名称
(6-氯-4-苯基喹唑啉-2-基)肼
中文别名
——
英文名称
6-Chlor-2-hydrazino-4-phenyl-chinazolin
英文别名
(6-Chloro-4-phenylquinazolin-2-yl)hydrazine
(6-氯-4-苯基喹唑啉-2-基)肼化学式
CAS
57370-20-4
化学式
C14H11ClN4
mdl
MFCD00563520
分子量
270.721
InChiKey
XZEPOFNTLFSHFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.7±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    8.1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f1caa9ae37ede80f6aa674806345038e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Triazoloquinazolines
    摘要:
    该公式为Triazoloquinazolines,其中R.sub.1为C.sub.1.sub.-4烷基或芳基;R.sub.2和R.sub.3分别为氢、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基,或R.sub.2和R.sub.3可形成亚甲二氧基;R.sub.4为氢、C.sub.1.sub.-4烷基、芳基烷基、C.sub.1.sub.-4卤代烷基或C.sub.3.sub.-6环烷基;以及其药学上可接受的酸盐经由以下方式制备:(a)将2-肼基喹唑啉衍生物与羧酸或其反应性衍生物反应,(b)加热2-酰基肼基喹唑啉衍生物进行环化,或(c)将三唑基苯甲酮衍生物与氨反应。所述Triazoloquinazolines及其药学上可接受的酸盐具有优异的抗炎和镇痛活性。
    公开号:
    US04002755A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Triazoloquinazolines
    摘要:
    该公式为Triazoloquinazolines,其中R.sub.1为C.sub.1.sub.-4烷基或芳基;R.sub.2和R.sub.3分别为氢、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基,或R.sub.2和R.sub.3可形成亚甲二氧基;R.sub.4为氢、C.sub.1.sub.-4烷基、芳基烷基、C.sub.1.sub.-4卤代烷基或C.sub.3.sub.-6环烷基;以及其药学上可接受的酸盐经由以下方式制备:(a)将2-肼基喹唑啉衍生物与羧酸或其反应性衍生物反应,(b)加热2-酰基肼基喹唑啉衍生物进行环化,或(c)将三唑基苯甲酮衍生物与氨反应。所述Triazoloquinazolines及其药学上可接受的酸盐具有优异的抗炎和镇痛活性。
    公开号:
    US04002755A1
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文献信息

  • Kamal, Ahmed; Reddy, A. V. N.; Sattur, P. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 414 - 418
    作者:Kamal, Ahmed、Reddy, A. V. N.、Sattur, P. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Pfeifer; Niepel; Franke, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 1, p. 63 - 64
    作者:Pfeifer、Niepel、Franke
    DOI:——
    日期:——
  • Kamal, Ahmed; Sattur, P. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1293 - 1294
    作者:Kamal, Ahmed、Sattur, P. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Richter, P.; Schleuder, M.; Stiebert, Petra, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 5, p. 362
    作者:Richter, P.、Schleuder, M.、Stiebert, Petra
    DOI:——
    日期:——
  • KAMAL, AHMED;SATTUR, P. B., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 12, 1293-1294
    作者:KAMAL, AHMED、SATTUR, P. B.
    DOI:——
    日期:——
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