(6-溴-2,3-二氟苯基)甲醇 | 651326-72-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6-溴-2,3-二氟苯基)甲醇
• 中文别名: 6-溴-2,3-二氟苄醇
• 英文名称: (6-bromo-2,3-difluorophenyl)methanol
• 英文别名: 6-bromo-2,3-difluorobenzenemethanol
• CAS: 651326-72-6
• 化学式: C₇H₅BrF₂O
• 分子量: 223.017
• InChiKey: PQCCBLCCPKTSHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-溴-2,3-二氟苯基)甲醇 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 氢溴酸 、 异丙基溴化镁 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7,8-difluorodibenzo[b,e]thiepin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  开发质量可控和可扩展的制备7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol的方法：Baloxavir Marboxil的关键中间体

  摘要：

  描述了新颖的六步合成7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol（1）。从3,4-二氟-2-甲基苯甲酸开始，并使用二苯二硫作为理想的硫源，可以有效解决诸如苛刻的反应条件，使用有气味的苯酚等问题，这些问题可能会限制中试工厂的已知工艺。该新路线的大规模适用性已在公斤级生产中成功证明，可提供纯度为98.04％，总收率为75％的1。同时，对相应的杂质分布进行了详细研究并充分记录在案。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00389
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氟苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以97%的产率得到(6-溴-2,3-二氟苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述，其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2021118877A1

文献信息

• 一种巴洛沙韦关键中间体的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109721585B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种巴洛沙韦关键中间体的制备方法，将式（I）所示的多取代2,3‑二氟‑6‑卤代苄醇经亲核取代反应合成得到式（II）所示的2,3‑二氟‑6‑卤代苄卤，式（II）所示的多取代苄卤经亲核取代反应合成得到式（III）所示的2,3‑二氟‑6‑卤代苄基苯硫醚，式（III）所示的多取代苄基苯硫醚经格氏反应合成得到式（IV）所示的3,4‑二氟‑2‑（（苯硫基）甲基）苯甲酸，式（IV）所示的多取代苯甲酸经傅克酰基化反应合成得到式（Ⅴ）所示的7,8‑二氟二苯并[b,e]硫杂七环‑11(6H)‑酮；式（I）、式（II）和式（III）中，X1和X2分别独立地选自氯、溴或碘。本发明以多取代苄醇起始原料，经过两步亲核取代、格氏交换、傅克酰基化等步骤，制备抗流感药物巴洛沙韦关键中间体方法，具有原创性。
• Pentacyclic oxepines and derivatives thereof, compositions and methods
  申请人：Hinklin Jay Ronald

  公开号：US20050261277A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R 1 is —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC —OCO(C 1 -C 6 alkyl), or —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl); R 0 , R 2 and R 3 are each independently —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl)or halo; R 4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3 X is —S— or —HC═H—; G is —O—, —S—, —SO—, SO 2 , or —N(R 5 )—, wherein R 5 is —H or C 1 -C 4 alkyl; and Y is —O—, —S—, —NH—, —NMe—, or —CH 2 —; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC—OCO（C1-C6烷基）或—OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3，X为—S—或—HC═H—; G为—O—，—S—，—SO—，SO2或—N（R5）—，其中R5为—H或C1-C4烷基; Y为—O—，—S—，—NH—，—NMe—或—CH2—; 或其药学上可接受的盐; 其药物组合物，可选与雌激素和孕激素联合使用; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
• [EN] SELECTIVE KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KRAS
  申请人：ERASCA INC

  公开号：WO2023018699A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present embodiments provide compounds of Formula (I), compositions of the compounds, and methods for treating diseases such as cancer.

  本实施例提供化合物(I)的化合物、该化合物的组合物以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED AZINES AS KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] AZINES FUSIONNÉES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022261154A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides compounds of the formula where R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, R6, X, Y, and Z are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for treating patients for cancer.

  本发明提供了式子中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、X、Y和Z所描述的化合物，以及其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和药学上可接受的盐治疗癌症患者的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN ANALOGS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRAHYDROFURANE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256676A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了化学式I的化合物和药学上可接受的盐，可用作钠通道抑制剂。还提供了含有这些化合物或药学上可接受的盐的制药组合物以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。