(6-溴吡啶-2-基)-[4-(三氟甲基)苯基]甲酮 | 87849-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (6-溴吡啶-2-基)-[4-(三氟甲基)苯基]甲酮
• 英文名称: 2-Bromo-6-(4-trifluoromethylbenzoyl)pyridine
• 英文别名: (6-Bromopyridin-2-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone；(6-bromopyridin-2-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 87849-10-3
• 化学式: C₁₃H₇BrF₃NO
• 分子量: 330.104
• InChiKey: HLUHXTHDSHKVEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-溴吡啶-2-基)-[4-(三氟甲基)苯基]甲酮 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 碘苯二乙酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-(6-bromopyridin-2-yl)-9-(trifluoromethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-benzo[c]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡并三唑作为无痕导向基团起作用：与碘鎓叶立德的 AC-H 活化/环化级联反应

  摘要：

  报道了一种新型 Rh 催化的吡啶并三唑与碘鎓叶立德的级联反应。这种一锅法涉及三唑导向的邻位 C-H 卡宾插入，然后是分子内脱氮环化。值得注意的是，该反应以优异的产率（高达 94% 的产率）提供了直接获得 1 H-异色烯骨架的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01102
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 对三氟甲基苯腈 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (6-溴吡啶-2-基)-[4-(三氟甲基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  吡并三唑作为无痕导向基团起作用：与碘鎓叶立德的 AC-H 活化/环化级联反应

  摘要：

  报道了一种新型 Rh 催化的吡啶并三唑与碘鎓叶立德的级联反应。这种一锅法涉及三唑导向的邻位 C-H 卡宾插入，然后是分子内脱氮环化。值得注意的是，该反应以优异的产率（高达 94% 的产率）提供了直接获得 1 H-异色烯骨架的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01102

文献信息

• Pyridyl acrylate compound
  申请人：——

  公开号：US04584382A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  This disclosure describes a compound of Formula I ##STR1## (including its pharmaceutically acceptable salts and esters) which has potent antihistamine activity which is substantially free from sedative effects and which has little or no anticholinergic effects.

  本文披露了一种I式化合物 ##STR1## （包括其药学上可接受的盐和酯），该化合物具有强效的抗组胺活性，基本上不具有镇静作用，并且几乎没有抗胆碱作用。
• Use of trifluoromethyl compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04639459A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  This disclosure describes a compound of Formula 1 ##STR1## (including its pharmaceutically acceptable salts and esters) which has potent antihistamine activity which is substantially free from sedative effects and which has little or no anticholinergic effects.

  本公开说明了一种化合物的公式1 ##STR1##（包括其药学上可接受的盐和酯），该化合物具有强大的抗组胺活性，基本不会产生镇静作用，并且几乎没有抗胆碱作用。
• Aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0249950B1

  公开（公告）日：1991-06-19
• ——
  作者：FINDLAY J. W. A.、 COKER G. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：FINDLAY W. A.、 COKER G. G.

  DOI：——

  日期：——