(6R,7S)-7-氨基-3-氯-8-氧代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 | 76497-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (6R,7S)-7-氨基-3-氯-8-氧代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
• 英文名称: (6R*,7S*)-3-chloro-7-amino-8-oxo-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7S)-7-amino-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 76497-76-2
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₃
• 分子量: 216.624
• InChiKey: QNXHTHMVKRGOSJ-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-7-氨基-3-氯-8-氧代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (6R*,7S*)-3-chloro-7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetylamino>-8-oxo-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-氯-1-碳ace化合物的合成和生物学评价。

  摘要：

  通过3H-1-咔ace化合物首先通过一系列反应来制备3-氯-1-咔phe核，这些反应包括添加硫酚，将硫化物氧化成亚砜，将亚砜进行α-氯化，然后消除亚苯基磺酸。类似地制备2-β-甲基类似物，但未获得2-α-甲基类似物。通过使用青霉素酰基转移酶可以实现3-氯-1-甲氧乙啶化合物的光学拆分。即，将7-苯基乙酰胺基衍生物对映选择性地水解，以提供旋光的7-氨基-3-氯-1-卡巴西姆化合物。Carbacefaclor（头孢克洛的carbacephem类似物）通过使用固定化的青霉素酰基转移酶将外消旋的7-氨基-3-氯-1-甲氧苯乙酰亚胺化合物进行酶促苯基甘氨酰化反应，可以直接有效地制备氨基甲酸酯。与头孢克洛相比，如此制得的卡巴菲洛对大多数测试的革兰氏阳性细菌表现出可比的抗菌活性，对典型的革兰氏阴性细菌具有更高的活性。此外，卡巴昔洛具有非常高的化学稳定性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1239
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (6R*,7S*)-3-chloro-7-amino-8-oxo-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以60.9%的产率得到(6R,7S)-7-氨基-3-氯-8-氧代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-氯-1-碳ace化合物的合成和生物学评价。

  摘要：

  通过3H-1-咔ace化合物首先通过一系列反应来制备3-氯-1-咔phe核，这些反应包括添加硫酚，将硫化物氧化成亚砜，将亚砜进行α-氯化，然后消除亚苯基磺酸。类似地制备2-β-甲基类似物，但未获得2-α-甲基类似物。通过使用青霉素酰基转移酶可以实现3-氯-1-甲氧乙啶化合物的光学拆分。即，将7-苯基乙酰胺基衍生物对映选择性地水解，以提供旋光的7-氨基-3-氯-1-卡巴西姆化合物。Carbacefaclor（头孢克洛的carbacephem类似物）通过使用固定化的青霉素酰基转移酶将外消旋的7-氨基-3-氯-1-甲氧苯乙酰亚胺化合物进行酶促苯基甘氨酰化反应，可以直接有效地制备氨基甲酸酯。与头孢克洛相比，如此制得的卡巴菲洛对大多数测试的革兰氏阳性细菌表现出可比的抗菌活性，对典型的革兰氏阴性细菌具有更高的活性。此外，卡巴昔洛具有非常高的化学稳定性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1239

文献信息

• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE BÉTA-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030810A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Carbacephem β-lactam antibiotics having structure (I) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, X, R1 and R2 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  揭示了具有结构（I）的碳青霉烯β-内酰胺类抗生素，包括立体异构体、药用盐、酯及其前药，其中Ar2、X、R1和R2如本文所定义。这些化合物对于治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• Enantioselective synthesis of the carbacephem antibiotic loracarbef via Mitsunobu and Dieckmann cyclization from an unnatural amino acid
  作者：Jerry W Misner、Jack W Fisher、John P Gardner、Steve W Pedersen、Kristina L Trinkle、Billy G Jackson、Tony Y Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01483-7

  日期：2003.8

  The nucleus of the carbacephem antibiotic loracarbef was synthesized in a highly efficient and enantioselective fashion from 2S,3S-2-amino-3-hydroxy-6-heptenoic acid (AHHA), which was derived from enzyme-catalyzed condensation of glycine and 4-pentenaldehyde. The bicyclic framework of this compound was established through sequential Mitsunobu reaction and aldol condensations.

  羧苄青霉素抗生素洛拉卡培的细胞核是由2 S，3 S -2-氨基-3-羟基-6-庚烯酸（AHHA）高效和对映选择性地合成的，AHHA是由酶催化的甘氨酸缩合而成。 4-戊醛。通过连续的Mitsunobu反应和醛醇缩合建立了该化合物的双环骨架。
• Enantioselective synthesis of loracarbef from sodium erythorbate
  作者：Jeffery W. Frazier、Mike A. Staszak、Leland.O. Weigel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91559-4

  日期：1992.2

  (7) has been converted to (1). Oxidation of sodium erythorbate to (8) followed by selective monotosylation and treatment with sodium ethoxide provided (10). Swern oxidation of this epoxide into the aldehyde (11), formation with tert-butylglycinate and an reaction with phthalimidoacetyl chloride afforded the (3S,4S)-cis- (13). Appropriate functional group manipulations followed by a condensation, chlorination

  （7）已转换为（1）。将异抗坏血酸钠氧化成（8），然后进行选择性单磺酰化并用乙醇钠处理（10）。此环氧化物的Swern氧化成醛（11），形成与叔-butylglycinate和用苯二甲酰氯反应，得到（3小号，4小号） -顺式- （13）。适当的功能组操作，然后进行缩合，氯化和保护基团的去除产生了对映异构纯的劳拉卡帕夫核（24）。
• Treatment of mastitis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06369049B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention provides new fluorinated cephalosporin antibiotics of Formula I wherein Ra, Rb, Rc, Rd and Re, independently, are H, F or a C1-C6 alkyl-(Z)n— group having at least one fluorine substituent; X is O or S; Y is S, O, or —CH2—; Z is O, S, —SO—, or —SO2—; m and n independently are 0 or 1; and R1 is H, C1-C6-alkyl, phenyl or benzyl, each of which may optionally have up to three substituents selected from halo, C1-C4-alkoxy, phenyl, NO2, C1-C6-alkanoyl, benzoyl, or C1-C6-alkanoyloxy; or a physiologically acceptable salt thereof; and methods of preventing or treating or treating infection, particularly mastitis in ruminants, using these antibiotics.

  该发明提供了一种新的氟化头孢菌素抗生素，其化学式为I，其中Ra、Rb、Rc、Rd和Re独立地为H、F或具有至少一个氟取代基的C1-C6烷基-(Z)n—基团；X为O或S；Y为S、O或—CH2—；Z为O、S、—SO—或—SO2—；m和n独立地为0或1；R1为H、C1-C6烷基、苯基或苄基，每种基团可选择性地具有最多三个取代基，所述取代基选自卤素、C1-C4烷氧基、苯基、NO2、C1-C6烷酰基、苯甲酰基或C1-C6烷酰氧基；或其生理上可接受的盐；以及使用这些抗生素预防、治疗或治疗感染，特别是在反刍动物中的乳腺炎的方法。
• Methods and compounds for the preparation of carbacephems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05521307A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  A chiral process for preparing compounds of the formula: ##STR1## from a compound of the formula: ##STR2## in which the compound formula (IV) is reacted with trimethylsilyl iodide to remove the chiral auxiliary at the 7-position and the carboxy protecting group. The process allows for the retention of the amino and carboxy protecting groups throughout the preparation of Compound IV. Also disclosed are novel intermediates.

  一种手性过程，用于制备公式为：##STR1##的化合物，该过程从公式为：##STR2##的化合物开始，其中化合物公式(IV)与三甲基硅碘反应，以去除7位的手性辅助基和羧基保护基。该过程允许在制备化合物IV的过程中保留氨基和羧基保护基。还揭示了新的中间体。