(6R*,7S*)-3-chloro-7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetylamino>-8-oxo-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carboxylic acid | 114176-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R*,7S*)-3-chloro-7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetylamino>-8-oxo-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 114176-81-7；124648-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O₅S
• 分子量: 399.815
• InChiKey: NXBUWKJNWMMMON-UDXJBZHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (6R*,7S*)-3-chloro-7-amino-8-oxo-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carboxylate 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 硫脲 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 (6R*,7S*)-3-chloro-7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetylamino>-8-oxo-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-氯-1-碳ace化合物的合成和生物学评价。

  摘要：

  通过3H-1-咔ace化合物首先通过一系列反应来制备3-氯-1-咔phe核，这些反应包括添加硫酚，将硫化物氧化成亚砜，将亚砜进行α-氯化，然后消除亚苯基磺酸。类似地制备2-β-甲基类似物，但未获得2-α-甲基类似物。通过使用青霉素酰基转移酶可以实现3-氯-1-甲氧乙啶化合物的光学拆分。即，将7-苯基乙酰胺基衍生物对映选择性地水解，以提供旋光的7-氨基-3-氯-1-卡巴西姆化合物。Carbacefaclor（头孢克洛的carbacephem类似物）通过使用固定化的青霉素酰基转移酶将外消旋的7-氨基-3-氯-1-甲氧苯乙酰亚胺化合物进行酶促苯基甘氨酰化反应，可以直接有效地制备氨基甲酸酯。与头孢克洛相比，如此制得的卡巴菲洛对大多数测试的革兰氏阳性细菌表现出可比的抗菌活性，对典型的革兰氏阴性细菌具有更高的活性。此外，卡巴昔洛具有非常高的化学稳定性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1239

文献信息

• MATSUKUMA, IKUO;YOSHIIYE, SHIGEO;MOCHIDA, KENICHI;HASHIMOTO, YUKIO;SATO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1239-1244
  作者：MATSUKUMA, IKUO、YOSHIIYE, SHIGEO、MOCHIDA, KENICHI、HASHIMOTO, YUKIO、SATO, +

  DOI：——

  日期：——
• US7271186B1
  申请人：——

  公开号：US7271186B1

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7928129B1
  申请人：——

  公开号：US7928129B1

  公开（公告）日：2011-04-19