异丁基(1,3-噻唑-2-基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯 | 39142-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 异丁基(1,3-噻唑-2-基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯
• 英文名称: N-Isobutoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl)thioharnstoff
• 英文别名: 4-thiazol-2-yl-3-thio-allophanic acid isobutyl ester；Isobutyl (1,3-thiazol-2-ylcarbamothioyl)carbamate；2-methylpropyl N-(1,3-thiazol-2-ylcarbamothioyl)carbamate
• CAS: 39142-37-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 259.353
• InChiKey: XYFYHKBNAQUPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁基(1,3-噻唑-2-基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-2-ylidene-carbamic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organic Sulfur Compounds. XIV. The Reaction of N-Alkoxy-carbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas with Some Oxidants

  摘要：

  N-烷氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲与一些氧化剂反应，如溴、苯甲酰过氧化物、亚溴酸和N-溴苏氨酸，生成2-烷氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(X)。此外，从N-乙氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲(12)与溴在氯仿中的反应混合物中，得到了N-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉溴化氢一水合物(14)，该化合物在大量水处理下可以轻易去溴形成2-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(13)。本文特别详细地描述了13和14的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2408
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 isobutyloxycarbonyl isothiocyanate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 异丁基(1,3-噻唑-2-基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 12, p. 2618 - 2625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 74 - 86
  作者：Nagano,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 12, p. 2618 - 2625
  作者：Nagano,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Organic Sulfur Compounds. XIV. The Reaction of N-Alkoxy-carbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas with Some Oxidants
  作者：MITSUO NAGANO、MICHIKO OSHIGE、TAKESHI KINOSHITA、TAKASHI MATSUI、JUNZO TOBITSUKA、Kozo OYAMADA

  DOI：10.1248/cpb.21.2408

  日期：——

  N-Alkoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas were reacted with some oxidants, such as bromine, benzoyl peroxide, hypobromous acid and N-bromosuccinimide, to afford 2-alkoxycarbonylimino-thiazolo [3, 2-b] thiadiazolines (X). Furthermore, from the reaction mixtures of N-ethoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl) thiourea (12) with bromine in chloroform, N-ethoxycarbonylimino-thiazolo [3, 2-b] thiadiazoline hydrobromide monohydrate (14) was obtained, which was easily dehydrobrominated to form 2-ethoxycarbonylimino-thiazolo-[3, 2-b] thiadiazoline (13) by treatment with large quantities of water. This paper describes particularly in detail about the structures of 13 and 14.

  N-烷氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲与一些氧化剂反应，如溴、苯甲酰过氧化物、亚溴酸和N-溴苏氨酸，生成2-烷氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(X)。此外，从N-乙氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲(12)与溴在氯仿中的反应混合物中，得到了N-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉溴化氢一水合物(14)，该化合物在大量水处理下可以轻易去溴形成2-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(13)。本文特别详细地描述了13和14的结构。