(9CI)-2-(氯甲基)-4-甲氧基嘧啶 | 87273-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (9CI)-2-(氯甲基)-4-甲氧基嘧啶
• 中文别名: 2-(氯甲基)-4-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 2-chloromethyl-4-methoxypyrimidine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4-methoxypyrimidine
• CAS: 87273-20-9
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD10697141
• 分子量: 158.587
• InChiKey: BXXYMGJGHBOBFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2-硫酮 、 (9CI)-2-(氯甲基)-4-甲氧基嘧啶 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-methoxy-2-pyrimidinylmethylthio)-1H-thieno[3,4-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienoimidazole derivatives, a process for the preparation

  摘要：

  取代噻唑咪唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及将其用作胃酸分泌抑制剂、胃粘膜保护剂和治疗肠道炎症的药物的用途。该发明涉及以下式的化合物：其中A代表T表示-S-、-SO-或-SO2-，R1至R10、X、Y和Z的含义如描述中所示，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及将其用作胃酸分泌抑制剂、胃粘膜保护剂和治疗肠道炎症的用途。

  公开号：

  US04956366A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基嘧啶1-氧化物 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到(9CI)-2-(氯甲基)-4-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Kaneda, Sohichi; Hama, Yoshiaki, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 991 - 994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Thienoimidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Magensekretionshemmer, Magenschutzmittel sowie als Medikament gegen intestinale Entzündungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0299389A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel in welcher A für steht, T -S-, -SO- oder -S02- bedeutet, R1 bis R10, X, Y, Z, die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Magensäuresekretionshemmer, Magenschutzmittel sowie als Medikament gegen intestinale Entzündungen.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 A 代表 T是-S-、-SO-或-S02-，R1至R10、X、Y、Z的含义见说明，本发明还涉及其制备工艺、含有它们的药物组合物，以及它们作为胃酸分泌抑制剂、胃保护剂和肠道炎症药物的用途。
• Discovery of Dihydrobenzoxazepinone (GS-6615) Late Sodium Current Inhibitor (Late <i>I</i>_Nai), a Phase II Agent with Demonstrated Preclinical Anti-Ischemic and Antiarrhythmic Properties
  作者：Jeff A. Zablocki、Elfatih Elzein、Xiaofen Li、Dmitry O. Koltun、Eric Q. Parkhill、Tetsuya Kobayashi、Ruben Martinez、Britton Corkey、Haibo Jiang、Thao Perry、Rao Kalla、Gregory T. Notte、Oliver Saunders、Michael Graupe、Yafan Lu、Chandru Venkataramani、Juan Guerrero、Jason Perry、Mark Osier、Robert Strickley、Gongxin Liu、Wei-Qun Wang、Lufei Hu、Xiao-Jun Li、Nesrine El-Bizri、Ryoko Hirakawa、Kris Kahlig、Cheng Xie、Cindy Hong Li、Arvinder K. Dhalla、Sridharan Rajamani、Nevena Mollova、Daniel Soohoo、Eve-Irene Lepist、Bernard Murray、Gerry Rhodes、Luiz Belardinelli、Manoj C. Desai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00939

  日期：2016.10.13

  Late sodium current (late I-Na) is enhanced during ischemia by reactive oxygen species (ROS) modifying the Na-v 1.5 channel, resulting in incomplete inactivation. Compound 4 (GS-6615, eleclazine) a novel, potent, and selective inhibitor of late INa, is currently in clinical development for treatment of long QT-3 syndrome (LQT-3), hypertrophic cardiomyopathy (HCM), and ventricular tachycardia-velitricular fibrillation (VT-VF). We will describe structure-activity relationship (SAR) leading to the discovery of 4 that is vastly improved from the first generation late I-Na inhibitor 1 (ranolazine). Compound 4 was 42 times more potent than 1 in reducing ischemic burden in vivo (S-T segment elevation, 15 min left anterioior descending, LAD, occlusion in rabbits); with EC50 values of 190 and 8000 nM, respectively. Compound 4 represents a new class of potent late I-Na inhibitors that will be useful in delineating the role of inhibitors of this current in the treatment of patients.
• SAKAMOTO, TAKAO;KANEDA, SOHICHI;HAMA, YOSHIAKI;YOSHIZAWA, HIROSHI;YAMANAK+, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 6, 991-994
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、KANEDA, SOHICHI、HAMA, YOSHIAKI、YOSHIZAWA, HIROSHI、YAMANAK+

  DOI：——

  日期：——
• US4956366A
  申请人：——

  公开号：US4956366A

  公开（公告）日：1990-09-11
• Sakamoto, Takao; Kaneda, Sohichi; Hama, Yoshiaki, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 991 - 994
  作者：Sakamoto, Takao、Kaneda, Sohichi、Hama, Yoshiaki、Yoshizawa, Hiroshi、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——