(9CI)-2-(氯甲基)-嘧啶1-氧化物 | 206882-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (9CI)-2-(氯甲基)-嘧啶1-氧化物
• 英文名称: 2-chloromethylpyrimidine 1-oxide
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)pyrimidin-1-ium-1-olate；2-(chloromethyl)-1-oxidopyrimidin-1-ium
• CAS: 206882-35-1
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• mdl: MFCD14705853
• 分子量: 144.56
• InChiKey: CQXXFUHHJBPEID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 2-氯乙酰胺肟 在 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到(9CI)-2-(氯甲基)-嘧啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  羧肟肟作为合成嘧啶N-氧化物的方便前体

  摘要：

  描述了由合适的羧酰胺肟合成嘧啶N-氧化物的一般方法。该转化涉及用1,1,3,3-四甲氧基丙烷，2,4-戊二酮，3-乙氧基-2-丙烯醛，4,4-二甲氧基-2-丁酮或4-甲氧基-3处理各种羧酰胺肟。 -丁烯-2-酮在三氟乙酸的存在下作为催化剂。不对称二羰基化合物的应用只能产生一种产物。我们的方法是制备吡啶基嘧啶N-氧化物的选择方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00152-5

文献信息

• Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0189254A1

  公开（公告）日：1986-07-30

  1,4-dihydropyridine derivatives of the formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts; wherein R is aryl or heteroaryl; R1 and R2 are each independently C1-C4 alkyl or 2-methoxyethyl; Y is -(CH2)n-, -CH2CH(CH3)- or -CH2C(CH3)2-; X is a group of the formula: wherein R3 is H, het, -(CH2)n-het, -NH-het, -NH-(CH2)n-het, -O-het, -O-(CH2)n-het, -(CH2)n-OH, -NR6R7, -(CH2)nNR6R7 or -NH--(CH2)pNR6R7; R4 is H, C1-C4 alkyl, -(CH2)pNR6R7, -(CH2)p-OH or -(CH2)n-het; and R5 is H, C1-C4 alkyl or phenyl; wherein R6 and R7 are each independently H or C1-C4 alkyl or the two groups R6 and R7 are taken together with the nitrogen atom to which they are attached to form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl or N-(C1-C4 alkyl)piperazinyl group; n is 1-4 and p is 2-4; with the proviso that when R4 is H or C1-C4 alkyl, R3 is not H or -NR6R7. These compounds are useful as anti-ischaemic and antihypertensive agents.

  式 (I) 的 1,4-二氢吡啶衍生物： (I) 及药学上可接受的盐类； 其中 R 是芳基或杂芳基； R1和R2各自独立地是C1-C4烷基或2-甲氧基乙基； Y是-(CH2)n-、-CH2CH(CH3)-或-CH2C(CH3)2-； X是式中的基团： 其中 R3 是 H、het、-(CH2)n-het、-NH-het、-NH-(CH2)n-het、-O-het、-O-(CH2)n-het、-(CH2)n-OH、-NR6R7、-(CH2)nNR6R7 或-NH--(CH2)pNR6R7； R4 是 H、C1-C4 烷基、-(CH2)pNR6R7、-(CH2)p-OH 或 -(CH2)n-het；和 R5 是 H、C1-C4 烷基或苯基；其中 R6 和 R7 各自独立地为 H 或 C1-C4 烷基，或两个基团 R6 和 R7 与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-(C1-C4烷基)哌嗪基； n 为 1-4，p 为 2-4； 但 R4 为 H 或 C1-C4 烷基时，R3 不是 H 或-NR6R7。 这些化合物可用作抗缺血和抗高血压药物。
• Carboxamide oximes as convenient precursors for the synthesis of pyrimidine N-oxides
  作者：Biserka Mlakar、Bogdan Štefane、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00152-5

  日期：1998.4

  A general method for the synthesis of pyrimidine N-oxides from the appropriate carboxamide oximes is described. The conversion involves a treatment of various carboxamide oximes with either 1,1,3,3-tetramethoxypropane, 2,4-pentanedione, 3-ethoxy-2-propenal, 4,4-dimethoxy-2-butanone or 4-methoxy-3-butene-2-one in the presence of trifluoroacetic acid as a catalyst. The application of an unsymmetrical

  描述了由合适的羧酰胺肟合成嘧啶N-氧化物的一般方法。该转化涉及用1,1,3,3-四甲氧基丙烷，2,4-戊二酮，3-乙氧基-2-丙烯醛，4,4-二甲氧基-2-丁酮或4-甲氧基-3处理各种羧酰胺肟。 -丁烯-2-酮在三氟乙酸的存在下作为催化剂。不对称二羰基化合物的应用只能产生一种产物。我们的方法是制备吡啶基嘧啶N-氧化物的选择方法。