(9CI)-4,6-二氢-噻吩并[3,4-d]异噁唑 5,5-二氧化物 | 146697-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9CI)-4,6-二氢-噻吩并[3,4-d]异噁唑 5,5-二氧化物
• 中文别名: (9CI)-4,6-二氢-噻吩并[3,4-d]异噁唑5,5-二氧化物
• 英文名称: Thieno[3,4-d]isoxazole, 4,6-dihydro-, 5,5-dioxide (9CI)
• 英文别名: 4,6-dihydrothieno[3,4-d][1,2]oxazole 5,5-dioxide
• CAS: 146697-42-9
• 化学式: C₅H₅NO₃S
• 分子量: 159.166
• InChiKey: CJCVKWWSYIEXRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-4,6-二氢-噻吩并[3,4-d]异噁唑 5,5-二氧化物 、 富马酸二甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of o-dimethylene isoxazole via isoxazole-fused 3-sulfolene

  摘要：

  Isoxazole-fused 3-sulfolene 12 has been synthesized from the readily available starting material 7 in three steps. Heating compound 12 at 160-180-degrees-C generates o-dimethylene isoxazole 6b which undergoes smooth cycloaddition reactions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74736-8
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dihydro-thieno[3,4-d]isoxazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(9CI)-4,6-二氢-噻吩并[3,4-d]异噁唑 5,5-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of o-dimethylene isoxazole via isoxazole-fused 3-sulfolene

  摘要：

  Isoxazole-fused 3-sulfolene 12 has been synthesized from the readily available starting material 7 in three steps. Heating compound 12 at 160-180-degrees-C generates o-dimethylene isoxazole 6b which undergoes smooth cycloaddition reactions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74736-8

文献信息

• Synthesis of o-dimethylene isoxazole via isoxazole-fused 3-sulfolene
  作者：Ta-shue Chou、Ruei-Chih Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74736-8

  日期：1992.12

  Isoxazole-fused 3-sulfolene 12 has been synthesized from the readily available starting material 7 in three steps. Heating compound 12 at 160-180-degrees-C generates o-dimethylene isoxazole 6b which undergoes smooth cycloaddition reactions.