(9ci)-1-丙基-1H-咪唑-4-羧酸 | 149096-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1-丙基-1H-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-propylimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 149096-35-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: OUYXIPLZTRNTDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6r)-6-(5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride 、 (9ci)-1-丙基-1H-咪唑-4-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以23 mg的产率得到[(1R,5S,6r)-6-(5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl](1-propyl-1H-imidazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  WO2021223699A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (9ci)-1-丙基-1H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  WO2021223699A1

文献信息

• Bicyclic [3.1.0.] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors
  申请人：McHardy F. Stanton

  公开号：US20060229455A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R 1 -R 5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

  本发明涉及一系列Formula I中的取代双环[3.1.0]杂环烯基酰胺，其中A、Q、X、Y、Z和R1-R5基如规范中定义，表现为甘氨酸转运抑制剂的活性，其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物，以及它们用于增强认知和治疗哺乳动物，包括人类的精神分裂症和其他精神病阳性和阴性症状的用途。
• Inhibitors of akt activtiy
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20100222321A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要癌症治疗的患者中来抑制Akt活性的方法。
• Bicyclic [3.1.0] Heteroaryl Amides As Type 1 Glycine Transport Inhibitors
  申请人：McHardy Stanton F.

  公开号：US20100324020A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R 1 -R 5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

  本发明涉及一系列被置换的 Formula I 的[3.1.0] 双环杂环酰胺，其中 A、Q、X、Y、Z 和 R1-R5 组在说明书中定义，具有作为甘氨酸转运抑制剂的活性，其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及它们用于增强哺乳动物，包括人类的认知和治疗精神分裂症和其他精神病的阳性和阴性症状的用途。
• Synthesis of novobiocin derivatives and evaluation of their antigonococcal activity and pharmacokinetics
  作者：Kazushige Sasaki、Hisashi Takada、Chigusa Hayashi、Kouhei Ohya、Yuko Yamaguchi、Yoshiaki Takahashi、Masayuki Igarashi、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117381

  日期：2023.9

  very potent antibacterial activity. This derivative also showed excellent antigonococcal activity against resistant strains in vitro, however it has poor water solubility and pharmacokinetics because it is the acidic lipid-soluble compound. Therefore, we considered introduction of a basic substituent into the molecule would result in an amphoteric compound with improved water solubility, and we investigated

  淋病已成为一个严重的问题，因为感染人数不断增加，而且致病菌淋病奈瑟菌的多重耐药性不断增强。为了开发针对耐药淋病奈瑟菌的新药，我们重点关注抗生素新生霉素 ( 1 )。这种天然产物与现有的淋病药物具有不同的作用机制，这可能使其能够有效对抗耐药菌株。实际上，它被应用于耐药性淋病奈瑟菌，并证实具有中等抗菌活性。基于这一结果，我们研究了以1为先导化合物的抗淋球菌药物的开发。药效团被认为是新生糖部分，特别是3′位周围，因此我们对这部分进行衍生化以提高抗菌活性。结果，我们发现具有甲基吡咯酯结构的5具有非常有效的抗菌活性。该衍生物在体外对耐药菌株也表现出优异的抗淋球菌活性，但由于它是酸性脂溶性化合物，其水溶性和药代动力学较差。因此，我们认为在分子中引入碱性取代基会产生具有改善水溶性的两性化合物，并且我们研究了进一步的衍生化。通过合成各种衍生物，我们发现47含有咪唑，具有很强的抗淋球菌活性，并且大大提高了水
• WO2006/135627
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——