(9ci)-1-丙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 149096-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1-丙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl-1-prpylimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate；methyl 1-propylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 149096-32-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: KICWFSNTRRTWKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-丙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (9ci)-1-丙基-1H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-propylimidazole-4,5-dicarboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 反应 9.5h， 生成 (9ci)-1-丙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Mishin, M.A.; Poznyakova, L.N.; Piotrovskii, L.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 11.2, p. 2126 - 2129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of akt activtiy
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20100222321A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要癌症治疗的患者中来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of ADAMTS4 or ADAMTS5 for use in preventing or treating cardiac remodeling and chronic heart failure
  申请人：Universitetet i Oslo

  公开号：US10322143B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides an inhibitor of an ADAMTS proteoglycanase for use in treating or preventing cardiac remodeling or for use in treating or preventing heart failure in a subject. In particular, the present invention provides an inhibitor of ADAMTS4 or ADAMTS5 for use in treating or preventing cardiac remodeling or chronic heart failure in a subject with cardiac remodeling or with chronic heart failure, or with a condition that may lead to cardiac remodeling and/or chronic heart failure. Also provided is a method of treating or preventing cardiac remodeling or treating or preventing heart failure which method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an inhibitor of an ADAMTS proteoglycanase. Also provided is the use of an inhibitor of an ADAMTS proteoglycanase in the manufacture of a medicament for treating or preventing cardiac remodeling or treating or preventing heart failure.

  本发明提供了一种ADAMTS蛋白聚糖酶抑制剂，用于治疗或预防心脏重塑或用于治疗或预防受试者的心力衰竭。特别是，本发明提供了一种ADAMTS4或ADAMTS5的抑制剂，用于治疗或预防患有心脏重塑或慢性心力衰竭或可能导致心脏重塑和/或慢性心力衰竭的病症的受试者的心脏重塑或慢性心力衰竭。还提供了一种治疗或预防心脏重塑或治疗或预防心衰的方法，该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的 ADAMTS 蛋白聚糖酶抑制剂。还提供了一种ADAMTS蛋白聚糖酶抑制剂在制造治疗或预防心脏重塑或治疗或预防心衰的药物中的用途。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1898903A2

  公开（公告）日：2008-03-19
• US8008317B2
  申请人：——

  公开号：US8008317B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006135627A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés de naphthyridine substitués qui inhibent l'activité Akt. Notamment, les composés de cette invention permettent d'inhiber sélectivement au moins deux des isoformes Akt. Ladite invention a aussi pour objet des compositions renfermant de tels composés inhibiteurs et des méthodes d'inhibition de l'activité Akt par administration du composé à un patient nécessitant un traitement contre le cancer.