(9ci)-1-乙炔-2-(1-戊炔)-1H-咪唑 | 750647-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1-乙炔-2-(1-戊炔)-1H-咪唑
• 英文名称: 1-ethynyl-2-(pent-1-ynyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Ethynyl-2-pent-1-ynylimidazole
• CAS: 750647-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD18808370
• 分子量: 158.203
• InChiKey: CLYMHIHHIKMBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-乙炔-2-(1-戊炔)-1H-咪唑 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 以56%的产率得到(Z)-1-(2-chlorovinyl)-2-(pent-1-ynyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Thermal cyclization of 1,2-dialkynylimidazoles to imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  Thermolysis of 1,2-dialkynylimidazoles in chlorinated solvents leads to 5-chloroimidazo[1,2-a]-pyridine products, which are also formed in DMF containing 1 equiv of HCI. Deuterium labeling of the starting dialkynylimidazoles indicates that reaction may proceed by multiple pathways, depending upon conditions and substituents. Dialkynylimidazoles can also give rise to 5-diethylamino-substituted imidazopyridines when the thermolysis is carried out in the presence of diethylamine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.084
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-trimethylsilyl)ethynyl-2-iodoimidazole 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (9ci)-1-乙炔-2-(1-戊炔)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  来自 1,2-二炔基咪唑的 5H-环戊吡嗪

  摘要：

  无环 C,N-二炔亚胺是一类氮杂-烯二炔类化合物，最近已证明它们会经历伯格曼型环化反应生成非反应性的 2,5-二脱氢吡啶中间体，然后分解为异构的 β-丙烯腈产物。为了确定将氮杂-烯二炔官能团引入杂环对这些系统的热重排的影响，我们制备了一系列 1,2-二炔基咪唑，研究了其在 1,4-环己二烯中的热重排。主要产品是螺[双环[4.1.0]庚烷-7,5'-[5H]环戊吡嗪]和5H-环戊吡嗪，推测其衍生自相应的环戊吡嗪卡宾中间体。根据提议的 aza-Bergman-retro-aza-Bergman 级联，研究了该过程中涉及的显着分子重排。

  DOI：

  10.1055/s-2004-825628

文献信息

• Intra- and intermolecular trapping of cyclopentapyrazine carbenes derived from 1,2-dialkynylimidazoles
  作者：Asha K. Nadipuram、Sean M. Kerwin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.010

  日期：2006.1

  The thermolysis of 1,2-dialkynylimidazoles in benzene solution affords high yields of 7-pheiiyl-5H-cyclopentapyrazines, which presumably form by solvent trapping of cyclopentapyrazine carbene intermediates. In cases where dialkynylimidazole contains side chains that can participate in intramolecular carbene C-H insertion or olefin addition, these processes compete with solvent addition to afford novel tri- and tetracyclic pyrazines, which can be obtained in good yield when the thermolysis is carried out in hexafluoro benzene. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.