异丁烯-d₈ | 20762-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 异丁烯-d₈
• 中文别名: 异丁烯-D8
• 英文名称: isobutene-d8
• 英文别名: <(2)H8>isobutene；<2H8>isobutene；perdeuterio-2-methylpropene；isobutylene-d₈；2-Methylpropene-d8；1,1,3,3,3-pentadeuterio-2-trideuteriomethyl-propene；1,1,3,3,3-pentadeuterio-2-(trideuteriomethyl)prop-1-ene
• CAS: 20762-54-3
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 64.044
• InChiKey: VQTUBCCKSQIDNK-MGGKGRBPSA-N

物化性质

• 闪点：
  -80 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 异丁烯-d₈ 以 全氘代环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of a Bridging Planar Trimethylenemethane Dianion from a Neopentyl Precursor via Sequential β-Alkyl Elimination and C−H Activation

  摘要：

  The reaction of neopentyllithium, Me3CCH2Li, with [(C5Me5)2Sm][(mu-Ph)2BPh2], 1, was investigated as a route to the unsolvated alkyl, [(C5Me5)2Sm(CH2CMe3)]x, and found to generate the first f element trimethylenemethane dianion complex, [(C5Me5)2Sm]2[mu-eta3:eta3-C(CH2)3], 2. Formation of the [C4H6]2- trimethylenemethane ligand from the [C5H11]1- neopentyl precursor can be explained by a combination of a beta-methyl elimination reaction to form isobutene and [(C5Me5)2SmMe]3, 3, with subsequent C-H activation reactions. This sequence has been modeled in several ways, including the synthesis of 2 from reactions of 3 with CH2=CMe2 and 3 with the 2-methylallyl complex, (C5Me5)2Sm[CH2C(Me)CH2], 4.

  DOI：

  10.1021/ja044529y
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-甲基丙烷-d9 在 次氯酸离子 作用下， 30.85 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 异丁烯-d₈
  参考文献：
  名称：

  气相 SN2 和 E2 反应中的氘动力学同位素效应：实验与理论的比较

  摘要：

  通过使用 FA-SIFT 仪器对 RCl + ClO-（R = 甲基、乙基、异丙基和叔丁基）的气相反应进行动力学同位素效应测量，研究了双分子亲核取代和碱诱导消除之间的竞争。将 C2H5Cl + ClO- 反应的总反应速率常数和动力学同位素效应与计算结果进行了比较。[胡，WP; 特鲁拉尔，DGJ Am。化学 社会。1996, 118, 860.] 实验结果表明，随着中性反应物中取代度的增加，E2 通道变得占主导地位。整体动力学同位素效应的系统变化表明，对于 ClO- 与 C2H5Cl 的反应，正如计算所预测的那样，SN2 和 E2 途径确实发生；

  DOI：

  10.1021/ja057491d

文献信息

• Activation and chain-carrying CH2 species in terminal alkene metathesis on molybdena–titania catalysts
  作者：Katsumi Tanaka、Ken-ichi Tanaka

  DOI：10.1039/f19888400601

  日期：——

  The metathesis reaction of terminal alkenes other than isobutene took place on MoO3–x/TiO2, whereas that of isobutene proceeded in the presence of ethylene and following treatment of the catalyst with SnMe4 at room temperature. These results infer that chain-carrying CH2 species are generated to only a small extent by the adsorption of isobutene on MoO3–x/TiO2, although they are formed by the adsorption

  异丁烯以外的末端烯烃的复分解反应发生在MoO 3–x / TiO 2上，而异丁烯的复分解反应在乙烯存在下并在室温下用SnMe 4处理催化剂后进行。这些结果表明，尽管异丁烯在MoO 3–x / TiO 2上的吸附是由链状CH 2产生的，尽管它们是由alk-1-ene和SnMe 4的吸附形成的。通过用SnMe 4处理，将不易置换的材料，即完全氧化的MoO 3 / TiO 2变为易置换的催化剂。这表明MoO3 / TiO 2没有能力生成带有末端烯烃的CH 2物种，但可以向这些物种提供SnMe 4。通过X射线光电子能谱分析推断出，吸附在MoO 3 / TiO 2上的SnMe 4释放出与Sn的氧化相伴的甲基。
• Reactions of 2-methylpropene and other alkenes on zinc oxide
  作者：Ronald Brown、Charles Kemball、Duncan Taylor

  DOI：10.1039/f19837902899

  日期：——

  Studies have been made on the hydrogenation, deuteration and exchange with deuterium of ethene, propene and 2-methylpropene on zinc oxide and Arrhenius parameters for the reactions have been determined. Some general conclusions are reached about the catalytic behaviour of alkenes on zinc oxide from these and earlier results.

  已经研究了在氧化锌上的乙烯，丙烯和2-甲基丙烯的氘的氢化，氘化和与氘的交换，并且确定了用于反应的Arrhenius参数。从这些和较早的结果可以得出关于烯烃在氧化锌上的催化行为的一些一般性结论。
• Tuning Catalytic Sites on Zr₆O₈ Metal–Organic Framework Nodes via Ligand and Defect Chemistry Probed with <i>tert</i>-Butyl Alcohol Dehydration to Isobutylene
  作者：Dong Yang、Carlo Alberto Gaggioli、Debmalya Ray、Melike Babucci、Laura Gagliardi、Bruce C. Gates

  DOI：10.1021/jacs.0c03175

  日期：2020.4.29

  access of TBA and the reaction with the formate/acetate ligands bound within the pores, whereas the larger pores of MOF-808 facilitate transport and favor reaction in the MOF interior. However, after removal of the formate and acetate ligands by reaction with alcohols to form esters, interior active sites in UiO-66 become accessible for the reaction of TBA, with the activity depending on the density of

  金属有机框架（MOF）作为候选催化剂引起了广泛关注，但关于其性质和性能的一些基本问题几乎没有得到解决：1. MOF 节点上的 OH 基团如何充当催化位点？2. 这些基团、节点缺陷和 MOF 稳定性之间有什么关系，反应条件如何影响它们？3. 催化性能和运输限制之间有什么相互作用？为了解决这些问题，我们报告了叔丁醇（TBA）催化脱水的实验和理论研究，用于探测具有不同密度的 MOFs UiO-66 和 MOF-808 中 Zr6O8 节点的 OH 基团的活性空位和不同孔径。结果表明(1)末端节点OH基团形成为最初存在于节点上的甲酸酯和/或乙酸酯配体与TBA反应形成酯；(2) 这些OH基团作为TBA脱水生成异丁烯的催化位点；(3) TBA 也会发生反应以破坏节点-连接键以形成酯，从而解开 MOF。UiO-66 的小孔限制了 TBA 的进入以及与结合在孔内的甲酸盐/乙酸盐配体的反应，而 MOF-808
• Electron paramagnetic resonance study of the reaction of group 11 metal atoms with higher alkenes in a rotating cryostat
  作者：J. H. Bernard Chenier、Helen A. Joly、James A. Howard、Brynmor Mile

  DOI：10.1039/ft9908603329

  日期：——

  Cu, Ag and Au atoms have been reacted with a range of higher acyclic and cyclic alkenes and unconjugated dienes in inert hydrocarbon matrices at 77 K in a rotating cryostat and the paramagnetic products examined by electron paramagnetic resonance spectroscopy. In general the products are similar to those that are formed from ethene and propene, but there are some subtle and important differences. Thus

  Cu，Ag和Au原子已在惰性低温烃基中在旋转低温恒温器中与一定范围的高级无环和环状烯烃以及非共轭二烯发生反应，在旋转低温恒温器中以77 K进行了反应，并通过电子顺磁共振波谱检查了顺磁性产物。通常，产品类似于由乙烯和丙烯形成的产品，但是存在一些细微而重要的差异。因此，Cu原​​子主要给出单配体和二配体配合物，Ag原子给出单配体配合物，簇-烯烃配合物和微晶，但未形成单核二配体配合物，Au原子给出单配体和二配体配合物。有初步证据表明由铜和顺式形成三配位体复合物-环辛烯。在大多数情况下，烯丙基是通过从烯烃中提取氢原子而形成的，也许是通过不定的金属氧化物形成的。
• Synthesis and EPR and ENDOR investigations of Coppinger's radical with perdeuteriatedtert-butyl groups
  作者：J. von Gersdorff、B. Kirste、H. Kurreck

  DOI：10.1002/mrc.1260241211

  日期：1986.12

  The synthesis of Coppinger's radical (galvinoxyl) with perdeuteriated tert-butyl groups is described. Its EPR spectrum exhibits markedly decreased line widths (0.015 mT) compared with the unlabelled radical (0.039 mT). The correspondingly higher resolution allows a complete analysis of the 13C hyperfine coupling constants. A comparison of the EPR and ENDOR spectra of unlabelled and of two selectively deuteriated Coppinger's radicals is given.

  描述了带有全氘代叔丁基的 Coppinger 自由基（galvinoxyl）的合成。与未标记的自由基 (0.039 mT) 相比，其 EPR 谱显示出明显减小的线宽 (0.015 mT)。相应更高的分辨率可以对 13C 超精细耦合常数进行完整分析。给出了未标记的和两个选择性氘化的 Coppinger 自由基的 EPR 和 ENDOR 光谱的比较。