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(9ci)-1H-咪唑-4-乙酸肼 | 858954-56-0

中文名称
(9ci)-1H-咪唑-4-乙酸肼
中文别名
——
英文名称
(1(3)H-imidazol-4-yl)-acetic acid hydrazide
英文别名
(1(3)H-Imidazol-4-yl)-essigsaeure-hydrazid;4-imidazoleacetic acid hydrazide;2-(1H-Imidazol-5-yl)acetohydrazide
(9ci)-1H-咪唑-4-乙酸肼化学式
CAS
858954-56-0
化学式
C5H8N4O
mdl
MFCD16878356
分子量
140.145
InChiKey
HUTOFGUZEBJOFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:92bec59006e13a9637bcc0a8d5b21f39
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-formylphenyl 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate(9ci)-1H-咪唑-4-乙酸肼盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 以38%的产率得到2-((E)-{2-[2-(1H-imidazol-4-yl)acetyl]hydrazono}methyl)phenyl 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of HCV NS5B polymerase
    摘要:
    本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。具体而言,本发明提供了新颖的化合物,含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。
    公开号:
    US20050154056A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-咪唑-4-基)乙酸甲酯盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到(9ci)-1H-咪唑-4-乙酸肼
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of HCV NS5B polymerase
    摘要:
    本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。具体而言,本发明提供了新颖的化合物,含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。
    公开号:
    US20050154056A1
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文献信息

  • Windaus; Opitz, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1724
    作者:Windaus、Opitz
    DOI:——
    日期:——
  • Inhibitors of HCV NS5B polymerase
    申请人:Yang Fan
    公开号:US20050154056A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    The present invention relates to compounds, process for their synthesis, compositions and methods for the treatment and prevention of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment or prevention of HCV infection. The present invention also provides processes and intermediates for the synthesis of these compounds.
    本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。具体而言,本发明提供了新颖的化合物,含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。
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