(9ci)-1H-咪唑-4-乙酸肼 | 858954-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1H-咪唑-4-乙酸肼
• 英文名称: (1(3)H-imidazol-4-yl)-acetic acid hydrazide
• 英文别名: (1(3)H-Imidazol-4-yl)-essigsaeure-hydrazid；4-imidazoleacetic acid hydrazide；2-(1H-Imidazol-5-yl)acetohydrazide
• CAS: 858954-56-0
• 化学式: C₅H₈N₄O
• mdl: MFCD16878356
• 分子量: 140.145
• InChiKey: HUTOFGUZEBJOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylphenyl 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate 、 (9ci)-1H-咪唑-4-乙酸肼 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到2-((E)-{2-[2-(1H-imidazol-4-yl)acetyl]hydrazono}methyl)phenyl 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase

  摘要：

  本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新颖的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20050154056A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-4-基)乙酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到(9ci)-1H-咪唑-4-乙酸肼
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase

  摘要：

  本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新颖的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20050154056A1

文献信息

• Windaus; Opitz, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1724
  作者：Windaus、Opitz

  DOI：——

  日期：——