(9ci)-1H-咪唑-4-羧酸-1,1-二甲基乙酯 | 611238-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1H-咪唑-4-羧酸-1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 611238-94-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: BOCWGBMVJKSUOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1H-咪唑-4-羧酸-1,1-二甲基乙酯 、 溴乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以76.7%的产率得到tert-butyl 1-(cyanomethyl)imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2021155264A1

文献信息

• [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009153554A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A series of thieno[2,3-6]pyridine derivatives, attached at the 2-position to a substituted anilino moiety, which are substituted in the 3-position by a carbonyl group linked to a pyrrolidin-1-yl ring which in turn forms part of a heteroatom-containing fused bicyclic ring system, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2315768A1

  公开（公告）日：2011-05-04
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP3917527A1

  公开（公告）日：2021-12-08
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：US20220194907A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to a process according to Scheme 1 for the preparation of microbiocidal 5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole derivatives of formula (I) suitable for use, e.g., as active ingredients, which have microbiocidal activity, in particular, fungicidal activity.
• [EN] IMIDAZOPYRIDINONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOPYRIDINONE<br/>[JA] イミダゾピリジノン化合物
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2020054788A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  本発明は、プロリル水酸化酵素（PHDs）の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な新規化合物を提供することを課題とする。　本発明は、下記式（Ｉ）で表されるイミダゾピリジノン化合物又はその薬理学的に許容される塩に関する。本発明の化合物又はその薬理学的に許容される塩は、プロリル水酸化酵素の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用である。一つの実施態様として、本発明は、炎症性腸疾患の治療方法に関する