2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]pyridine
• 英文别名: 2-[4-(3-chlorophenyl)imidazol-1-yl]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃
• 分子量: 255.7
• InChiKey: CTWVECMKKDSJGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴-1H-咪唑-1-基)吡啶 、 3-氯苯硼酸 、 potassium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 ( g ) 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 以to afford 2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]pyridine as a white solid的产率得到2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted imidazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5

  摘要：

  直接或通过桥连接取代咪唑化合物，其杂环芳基团中含有与杂环芳基连接点相邻的N，是mGluR5调节剂，可用于治疗精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相情感障碍和恐慌，以及治疗疼痛、昼夜节律紊乱和其他疾病。

  公开号：

  US20040259917A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED IMIDAZOLE MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1458385A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• EP1458385A4
  申请人：——

  公开号：EP1458385A4

  公开（公告）日：2005-12-21
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED IMIDAZOLE MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE MODULATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE DE TYPE 5
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003053922A2

  公开（公告）日：2003-07-03

  Imidazole compounds substituted directly, or by a bridge, with a heteroaryl moiety containing N adjacent to the point of connection of the heteroaryl, are mGluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorder and panic, as well as in the treatment of pain, circadian rhythm disorders, and other diseases.
• [EN] TREATMENT OF OBESITY AND OTHER DISORDERS ASSOCIATED WITH EXCESSIVE FOOD INTAKE<br/>[FR] TRAITEMENT DE L'OBESITE ET D'AUTRES TROUBLES ASSOCIES A UNE CONSOMMATION ALIMENTAIRE EXCESSIVE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004030637A2

  公开（公告）日：2004-04-15

  Modulators of metabotropic glutamate receptor-5 (mGluR5) are useful in treating disorders associated with excessive food intake, including obesity and obesity-related disorders. In particular, mGluR5 antagonists of structural formulae IA-IF are useful in treating these conditions, either as single agents or in combination with other compounds useful for treating obesity.