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(9ci)-1H-苯并咪唑-1-丁醇 | 62780-80-7

中文名称
(9ci)-1H-苯并咪唑-1-丁醇
中文别名
——
英文名称
1-benzimidazolebutanol
英文别名
1H-benzimidazole-1-butanol;4-(benzimidazol-1-yl)butan-1-ol
(9ci)-1H-苯并咪唑-1-丁醇化学式
CAS
62780-80-7
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
SEQLNTGSELNDHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-[(Heterocyclyl)-alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives
    摘要:
    Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-{3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-{2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-{4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.
    公开号:
    US04200641A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 氢气4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 73.5h, 生成 (9ci)-1H-苯并咪唑-1-丁醇
    参考文献:
    名称:
    用于对映选择性铱催化氢化反应的苯并咪唑衍生双齿 P,N-配体的开发
    摘要:
    描述了一种新型苯并咪唑衍生的双齿 P,N-配体的开发及其在 Ir 催化氢化中的应用。通过一锅串联加氢甲酰化-环化序列获得配体骨架,并通过手性 HPLC 分离生成的醇的对映异构体。通过将实验获得的对映异构体的 CD 光谱与由时间相关的 DFT 计算生成的模拟光谱进行比较,可以获得绝对构型。使用南极念珠菌脂肪酶 B (Novozym 435) 进行酯交换后,手性醇可以进一步大规模分离,随后可以通过与 ClPPh2 反应转化为相应的手性 P,N-配体。外消旋 P 的配位性质,研究了 N-配体,并通过 X 射线晶体结构分析确定了 RhI 复合物 [(P,N)Rh(CO)Cl] 的分子结构。相应的手性阳离子 IrI 络合物用作前手性 N-苯基-(1-苯基亚乙基)胺和反式-α-甲基芪的对映选择性氢化的催化剂。对于 N-芳基取代的亚胺,仅获得 10% 的对映体过量,而未官能化的烯烃可以以高达 90% 的
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301243
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR USE IN ELECTROLYTE FOR SOLAR CELL, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND ELECTROLYTE AND SOLAR CELL HAVING THE SAME
    申请人:Lee Yu-Hui
    公开号:US20130056075A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Provided is a compound of formula (I): wherein A is C 2-3 alkylene; m is an integer ranging from 2 to 25; and n is an integer ranging from 3 to 10. An electrolyte for a dye-sensitized solar cell having the compound of formula (I) and/or a compound of formula (II) is further provided for increasing photoelectric conversion efficiency.
    提供的是化合物的公式(I):其中A是C2-3烷基; m是一个范围在2到25之间的整数; n是一个范围在3到10之间的整数。进一步提供了一种用于增加光电转换效率的染料敏化太阳能电池的电解质,其中包含公式(I)和/或公式(II)的化合物。
  • Nonpeptide agonists and antagonists of vasopressin receptors
    申请人:——
    公开号:US20020128208A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    The disclosed invention is a composition agonists and/or antagonists of V 2 , V 1a or both receptors, in a host, including animals, and especially humans, using a small molecule or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug.
    所披露的发明是在宿主中,包括动物,尤其是人类,使用小分子或其药用盐或前药,制备V2、V1a或两者受体的激动剂和/或拮抗剂的组合物。
  • Antiemetic 1-(benzothiazolylalkyl)piperidine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04160836A1
    公开(公告)日:1979-07-10
    Compounds of the class of 1-(benzazolylalkyl)piperidine derivatives useful as antiemetic agents.
    这句话的中文翻译是:1-(苯并咪唑基烷基)哌嗪衍生物类化合物可作为抗恶心药物使用。
  • Antiemetic 1-(benzoxazolylalkyl)-piperidine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04175129A1
    公开(公告)日:1979-11-20
    Compounds of the class of 1-(benzazolylalkyl)piperidine derivatives useful as antiemetic agents.
    这句话的中文翻译是:1-(苯并咪唑基烷基)哌啶衍生物类化合物,可用作抗恶心药物。
  • Piperazine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04250176A1
    公开(公告)日:1981-02-10
    Novel 1-substituted 4-(diarylmethyl)piperazine derivatives having antianaphylactic and antihistaminic properties, in which the 1-substituent is optionally substituted 2(3H) benzimidazol-2-one, 2(3H) benzothiazol-2-one, or 2(3H) benzoxazol-2-one.
    具有抗过敏和抗组胺作用的新型1-取代的4-(二芳基甲基)哌嗪衍生物,其中1-取代基可以是选择性地取代的2(3H)苯并咪唑-2-酮,2(3H)苯并噻唑-2-酮或2(3H)苯并噁唑-2-酮。
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