(9ci)-1H-苯并咪唑-1-丙醇 | 53953-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1H-苯并咪唑-1-丙醇
• 英文名称: 1-(3-hydroxypropyl)benzimidazole
• 英文别名: 3-(1H-Benzimidazol-1-yl)propan-1-ol；3-(benzimidazol-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 53953-47-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD12186759
• 分子量: 176.218
• InChiKey: MCUSVJQHGDUXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1H-苯并咪唑-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以9 g (46%)的产率得到(9ci)-1-(3-氯丙基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Agent for use as an anti-irritant

  摘要：

  使用具有以下结构式##STR1##或其在化妆品中可接受的酸盐形式，用于预防或减轻人类皮肤的刺激或瘙痒；包括上述药剂的化妆品组合物，制备上述组合物的方法，以及预防或减轻人类皮肤刺激或瘙痒的方法。

  公开号：

  US05476853A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧杂环己烷-2-酮 、 苯并咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到(9ci)-1H-苯并咪唑-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  用碳酸二烷基酯和碳酸亚烷基酯对咪唑进行 N-烷基化

  摘要：

  咪唑与一系列碳酸二烷基酯和碳酸亚烷基酯的反应以高产率提供相应的 N-烷基-和 N-(羟烷基)咪唑。碳酸二烷基酯的反应性按碳酸二甲酯 > 二乙基 > 碳酸二丁酯的顺序降低。碳酸亚乙酯是比碳酸三亚甲基酯更有效的烷基化剂。通过DFT量子化学计算在B3LYP/6-311++G(d,p)理论水平上研究了咪唑与碳酸二甲酯和碳酸亚乙酯的烷基化机理。

  DOI：

  10.1134/s1070428020120052

文献信息

• Synthesis of N-heterocyclic nitrenium (NHN) ions and related donor systems: Coordination with d10-metal ions
  作者：Sangeeta Yadav、Rajesh Deka、Saravanan Raju、Harkesh B. Singh

  DOI：10.1016/j.ica.2019.01.024

  日期：2019.3

  three new NNN- and CNC type N-heterocyclic nitrenium (NHN) ion based pincer ligands is reported from 1,3-di-(2′-bromoethyl)-triazolium bromide (5). The reaction of 5 with ammonium hexafluorophosphate followed by two equivalent of pyrrolidine/diethylamine afforded NHN ions (10a and 10b). The reaction of 5 with N-butylbenzimidazole (6) afforded nitrenium ion 7, where the chelating arms have benzimidazole

  摘要据报道，由1,3-二-（2'-溴乙基）-三唑鎓溴化物合成了三种新的NNN和CNC型N-杂环nitr离子（NHN）的钳形配体（5）。5与六氟磷酸铵的反应，然后与两当量的吡咯烷/二乙胺反应，得到NHN离子（10a和10b）。5与N-丁基苯并咪唑（6）的反应得到了nitr离子7，其中螯合臂具有基于苯并咪唑的卡宾碳。为了合成在螯合臂中含有软碲供体的杂化NHN配体，首先使1-（2'-溴乙基）-苯并三唑与原位生成的NaTePh反应，得到碲化的苯并三唑（13）。但是，当化合物13用甲基碘处理时，在碲中心发生意外的甲基化反应，得到化合物14。7与Hg（OAc）2的反应和10a与CuI的反应分别得到配合物8和11。这两种络合物均通过NMR（1H，13C），HRMS和CHN分析进行表征。自然键序（NBO）计算和分子中的原子（AIM）分析充分证实了三唑鎓N原子与金属中心之间相互作用的存在。在室温下，在叔丁醇
• Studies on Potential Antiviral Compounds, XXII Synthesis and in Vitro Antiviral Activity of 1-(Hydroxyalkyl)-1H-benzimidazoles
  作者：Laura Garuti、Anna Ferranti、Giuseppe Giovanninetti、Giancarlo Scapini、Loredano Franchi、Maria P. Landini

  DOI：10.1002/ardp.19823151206

  日期：——

  A series of 1‐(hydroxyalkyl)‐1H‐benzimidazoles has been prepared and screened in vitro for activity against herpes simplex virus, type 2 (DNA) and poliovirus type 1 (RNA). 5,6‐Dichloro‐1‐[2‐(2‐hydroxyethoxy)ethyl]‐1H‐benzimidazole (9, Table 1) was the most significant compound.

  已经制备了一系列 1-（羟烷基）-1H-苯并咪唑并在体外筛选了它们对单纯疱疹病毒 2 型 (DNA) 和脊髓灰质炎病毒 1 型 (RNA) 的活性。5,6-二氯-1-[2-（2-羟基乙氧基）乙基]-1H-苯并咪唑（9，表1）是最重要的化合物。
• Cytotoxic activity and apoptosis induction by a series Ag(I)-NHC complexes on human breast cancer cells and non-tumorigenic epithelial cell line
  作者：Türkan Kutlu、Işıl Yıldırım、Hande Karabıyık、Ayten Kılınçlı、İbrahim Tekedereli、Yetkin Gök、Miriş Dikmen、Aydın Aktaş

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129462

  日期：2021.3

  investigate of cytotoxic effect and apoptosis mechanism on breast cancer cell lines (MCF7), breast adenocarcinoma cell lines (MDA-MB-231), and non-tumorigenic epithelium cell lines (MCF 10A) of new Ag(I)-NHC complexes that derivative from morpholine-linked benzimidazole, were synthesized and antimicrobial activity was determined in our previous study. The cytotoxicity was determined by the MTS method

  摘要 抗癌药物治疗中遇到的主要问题、不良副作用和毒性。细胞转运中最重要的参数之一是药物的亲脂性和溶解性。足够的潜在影响，对新抗癌化合物的最小需求的副作用，由于需要更多的努力来澄清，化合物的作用机制可以满足。在这种情况下，科学家们被鼓励进行新的研究。尤其是有机金属化合物是最近关注的话题之一。Ag(I)-NHC 配合物是最重要的有机金属化合物类别之一。尽管 Ag(I)-NHC 复合物的抗癌活性最近已为人所知，但 2-吗啉代乙基取代的苯并咪唑鎓衍生物的抗癌作用、亲脂性和溶解性。Ag(I)-NHC 复合物尚不为人所知。因此，我们旨在研究新Ag(I)对乳腺癌细胞系(MCF7)、乳腺癌细胞系(MDA-MB-231)和非致瘤性上皮细胞系(MCF 10A)的细胞毒作用和凋亡机制。 -NHC 复合物是由吗啉连接的苯并咪唑衍生而来的，我们在之前的研究中确定了其抗菌活性。MTS法测定细胞毒性，细胞周期、Annexin
• COMPOUNDS FOR USE IN ELECTROLYTE FOR SOLAR CELL, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND ELECTROLYTE AND SOLAR CELL HAVING THE SAME
  申请人：Lee Yu-Hui

  公开号：US20130056075A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Provided is a compound of formula (I): wherein A is C 2-3 alkylene; m is an integer ranging from 2 to 25; and n is an integer ranging from 3 to 10. An electrolyte for a dye-sensitized solar cell having the compound of formula (I) and/or a compound of formula (II) is further provided for increasing photoelectric conversion efficiency.

  提供的是化合物的公式(I)：其中A是C2-3烷基; m是一个范围在2到25之间的整数; n是一个范围在3到10之间的整数。进一步提供了一种用于增加光电转换效率的染料敏化太阳能电池的电解质，其中包含公式(I)和/或公式(II)的化合物。
• Nonpeptide agonists and antagonists of vasopressin receptors
  申请人：——

  公开号：US20020128208A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The disclosed invention is a composition agonists and/or antagonists of V 2 , V 1a or both receptors, in a host, including animals, and especially humans, using a small molecule or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug.

  所披露的发明是在宿主中，包括动物，尤其是人类，使用小分子或其药用盐或前药，制备V2、V1a或两者受体的激动剂和/或拮抗剂的组合物。