2-bromo-4-methoxy-5-nitrophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-5-nitrophenol
• 英文别名: 2-Bromo-4-methoxy-5-nitrophenol
• 化学式: C₇H₆BrNO₄
• 分子量: 248.033
• InChiKey: FDPQBZXVKGFXGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-5-nitrophenol 在 咪唑 、 甲烷磺酸 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 N-[1-[4-[[5-bromo-4-[2-[ethyl(methylsulfonyl)amino]-5-fluoro-4-hydroxy-anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-(3-hydroxypropoxy)-5-methoxyphenyl]-4-piperidyl]-2-(dimethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  KR102524856

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-硝基苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-bromo-4-methoxy-5-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  KR102524856

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022206797A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  提供了式A化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。