摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3S)-7-(3-aminopyrrolidinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(prop-1-en-2-yl)-quinoline-3-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-7-(3-aminopyrrolidinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(prop-1-en-2-yl)-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1-prop-1-en-2-ylquinoline-3-carboxylic acid
(3S)-7-(3-aminopyrrolidinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(prop-1-en-2-yl)-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C17H18FN3O3
mdl
——
分子量
331.347
InChiKey
KLOYJXPUFXKPEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (3S)-7-(3-aminopyrrolidinyl)-1-(1-chloroprop-2-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 ethyl (3S)-7-(3-aminopyrrolidinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (3S)-7-(3-aminopyrrolidinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(prop-1-en-2-yl)-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Quinoline carboxylic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种喹诺酮羧酸衍生物,其表示为以下公式(I):##STR1## 其中R.sub.1是低碳基,R.sub.2是氢原子或低碳基,R.sub.3是氢原子或卤素原子,R.sub.4和R.sub.5共同形成一个可能含有杂原子或可能具有取代基的五元或六元环,但其中R.sub.1为甲基基团,R.sub.2和R.sub.3为氢原子,且##STR2## 为哌嗪基团的化合物被排除;或其盐;以及用作有效成分的抗微生物剂和用于生产该抗微生物剂的中间体。
    公开号:
    US05324735A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0486687A1
    公开(公告)日:1992-05-27
    Quinolonecarboxylic acid derivatives having an excellent antibacterial activity of general formula (I), their salts, antibacterial agents containing the same as the active ingredient, and intermediates therefor of general formula (V). In formula (I), R₁ is lower alkyl, R₂ is hydrogen or lower alkyl, R₃ is hydrogen or halogen, and R₄ and R₅ are combined together to form an optionally substituted 5- or 6-membered ring which may contain other heteroatom(s), provided that the case where R₁ is methyl, R₂ and R₃ are each hydrogen, and (a) is piperazinyl, is excluded. In formula (V), R₁ is lower alkyl, R₂₋₁ is lower alkyl, R₃ is hydrogen or halogen, X is halogen, and R₄ and R₅ are combined together to form an optionally substituted 5- or 6-membered ring which may contain other heteroatom(s).
    通式(I)的具有优异抗菌活性的喹啉羧酸生物、它们的盐、含有相同活性成分的抗菌剂以及通式(V)的中间体。在式 (I) 中,R₁ 是低级烷基,R₂ 是氢或低级烷基,R₃ 是氢或卤素,R₄ 和 R₅ 结合在一起形成任选取代的 5 或 6 元环,其中可含有其他杂原子、但不包括 R₁ 为甲基、R₂ 和 R₃ 均为氢且 (a) 为哌嗪基的情况。在式 (V) 中,R₁ 是低级烷基,R₂₋₁ 是低级烷基,R₃ 是氢或卤素,X 是卤素,R₄ 和 R₅ 结合在一起形成任选取代的 5 或 6 元环,该环可能含有其他杂原子。
  • US5324735A
    申请人:——
    公开号:US5324735A
    公开(公告)日:1994-06-28
查看更多