(9ci)-2-氯-5-氟-1-甲基-1H-苯并咪唑 | 401567-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-氯-5-氟-1-甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-1-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-chloro-5-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole；2-chloro-5-fluoro-1-methylbenzimidazole
• CAS: 401567-12-2
• 化学式: C₈H₆ClFN₂
• 分子量: 184.6
• InChiKey: ZOHVWGDSBHMZLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-氯-5-氟-1-甲基-1H-苯并咪唑 在 一水合肼 作用下， 生成 5-fluoro-2-hydrazineyl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  具有改善的药代动力学特性和抗癌功效的 SRC-3 抑制剂的先导化合物开发

  摘要：

  类固醇受体辅激活因子 3 (SRC-3) 是许多细胞内信号通路的关键介质，对癌症增殖和转移至关重要。在本研究中，我们在体外/体内代谢研究和细胞毒性测定的指导下，对热门化合物SI-2进行了构效关系探索和类药物优化。我们的努力发现了两种先导化合物： SI-10和SI-12 。两种化合物均对一组人类癌细胞系表现出有效的细胞毒性，并表现出可接受的药代动力学特性。生物素化雌激素反应元件下拉测定表明， SI-12可以破坏雌激素受体复合物中 SRC-3 和 p300 的募集。重要的是， SI-10和SI-12在体内显着抑制肿瘤生长和转移，且没有明显的急性毒性。这些结果证明了SI-10和SI-12作为癌症治疗候选药物的潜力，因为它们具有有效的 SRC-3 抑制作用以及有前景的药代动力学和毒性特征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01596
• 作为产物：
  描述：

  (4-氟-2-硝基-苯基)-甲基-胺 在 N,N'-羰基二咪唑 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 (9ci)-2-氯-5-氟-1-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  DRUG COMBINATIONS CONTAINING PDE4 INHIBITORS AND NSAIDS

  摘要：

  本发明涉及包含除一个或多个PDE4抑制剂外，至少一个NSAID（非甾体抗炎药）的新药物组合，以及用于制备它们的方法以及它们在治疗呼吸道疾病（如COPD、慢性鼻窦炎和哮喘等）中的用途。该发明特别涉及那些药物组合，除了一个或多个，最好是一个一般式1中X为SO或SO2，但最好是SO，且其中R3表示一个可选择取代的、单环或双环、不饱和、部分饱和或饱和的杂环基团或一个可选择取代的、单环或双环杂芳基，其中R1和R2具有权利要求1中给出的含义，至少包含一个NSAID（2），其制备和用于治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  US20120028932A1

文献信息

• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20110319394A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。
• SMALL MOLECULE REGULATORS OF STEROID RECEPTOR COACTIVATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20170290830A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Small molecule regulators of steroid receptor coactivator (SRC) family proteins are provided, as well as methods for their use in treating or preventing SRC-related diseases. The SRC-related diseases can include cancer, metabolic disorders, human immunodeficiency virus, neurodegenerative disorders, and/or inflammatory diseases. Also provided are methods for regulating SRC family proteins in a cell.

  提供了小分子调节类固醇受体共激活子（SRC）家族蛋白的方法，以及它们在治疗或预防SRC相关疾病中的应用。SRC相关疾病可以包括癌症、代谢紊乱、人类免疫缺陷病毒、神经退行性疾病和/或炎症性疾病。还提供了在细胞中调节SRC家族蛋白的方法。
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20100305102A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidinesulphoxides of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 3 denotes an optionally substituted, mono- or bicyclic, unsaturated, partially saturated or saturated heterocycle or an optionally substituted, mono- or bicyclic heteroaryl and wherein R 1 and R 2 have the meanings stated in claim 1, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new dihydrothienopyrimidinesulphoxides are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  该发明涉及公式1的新二氢噻吡嘧啶磺氧化物，以及其药理学上可接受的盐，其中X为SO或SO2，但最好为SO，其中R3表示一个可选择取代的、单环或双环的、不饱和的、部分饱和的或饱和的杂环，或一个可选择取代的、单环或双环的杂芳基，其中R1和R2具有权利要求1中所述的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。这些新的二氢噻吡嘧啶磺氧化物适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统疾病或癌症。
• COMBINATIONS OF MEDICAMENTS, CONTAINING PDE4-INHIBITORS AND EP4-RECEPTOR-ANTAGONISTS
  申请人：Nickolaus Peter

  公开号：US20130237527A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors (1) at least one EP4 receptor antagonist (2), as well as the use thereof for the treatment of preferably respiratory complaints such as particularly COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention relates in particular to those medicament combinations which contain at least one EP4 receptor antagonist (2), in addition to one or more, preferably one, PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 3 denotes an optionally substituted, mono- or bicyclic, unsaturated, partly saturated or saturated heterocyclic group or an optionally substituted, mono- or bicyclic heteroaryl and wherein R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1, the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及新的药物组合，除了含有一种或多种PDE4抑制剂（1）外，还包含至少一种EP4受体拮抗剂（2），以及其用于治疗最好是呼吸道疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、慢性鼻窦炎和哮喘等的用途。特别涉及那些含有至少一种EP4受体拮抗剂（2）的药物组合，除了一种或多种，最好是一种，PDE4通用式1的抑制剂，其中X为SO或SO2，但最好是SO，且其中R3表示一个可选择取代的、单环或双环、不饱和、部分饱和或饱和的杂环基团或一个可选择取代的、单环或双环杂环基团，其中R1和R2具有权利要求1中给出的含义，其制备和用于治疗呼吸道疾病的用途。