(9ci)-2-氯-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮 | 62022-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (9ci)-2-氯-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: 2-chloro-6-methylpyrimidin-4-ol
• 英文别名: 6-methyl-2-chloro-4-hydroxypyrimidine；2-Chloro-6-methylpyrimidin-4(1H)-one；2-chloro-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 62022-10-0
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• mdl: MFCD16663000
• 分子量: 144.56
• InChiKey: QNTWCOWNUXBTBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  221.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-氯-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮 、 7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine 生成 6-methyl-2-(7-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-6-yl)-4-hydroxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及式（I-1）和（I-2）的新型嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，其具有出色的抗分泌活性，含有其作为活性成分的制药组合物，其新型中间体以及其制备方法：##STR1## 其中：R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，或共同形成环戊基或环己基；A是式（II）的基团：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，R.sub.3表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素；B是式（III-1）的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基或式（III-2）的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩\x9b2,3-c!吡啶-6-基：##STR3## 其中R.sub.6表示氢或C.sub.1-C.sub.3烷基。

  公开号：

  US05750531A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 13.5 g of titled compound as yellow solid form的产率得到(9ci)-2-氯-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及式（I-1）和（I-2）的新型嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，其具有出色的抗分泌活性，含有其作为活性成分的制药组合物，其新型中间体以及其制备方法：##STR1## 其中：R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，或共同形成环戊基或环己基；A是式（II）的基团：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，R.sub.3表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素；B是式（III-1）的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基或式（III-2）的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩\x9b2,3-c!吡啶-6-基：##STR3## 其中R.sub.6表示氢或C.sub.1-C.sub.3烷基。

  公开号：

  US05750531A1

文献信息

• [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2017181177A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE ET PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：WO1996005177A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (EN) The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formulae (I-1) and (I-2) and pharmaceutically acceptable salts thereof which possess an excellent anti-secretory activity, pharmaceutical compositions containing same as an active ingredient, their novel intermediates, and processes for the preparation thereof. In said formulae, R4 and R5, which may be the same or different, are independently hydrogen or a C1-C3 alkyl group, or jointly form a cyclopentyl or cyclohexyl ring; A is a group of formula (II) wherein R1 and R2 are, independently of each other, hydrogen or a C1-C3 alkyl group, and R3 is hydrogen, a C1-C3 alkyl group or a halogen; and B is 1-(substituted)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl of formula (III-1) or 7-(substituted)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-6-yl of formula (III-2) wherein R6 is hydrogen or a C1-C3 alkyl group.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyrimidine représentés par les formules (I-1) et (I-2), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, présentant une excellente activité anti-sécrétoire. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés et/ou sels comme principe actif, ainsi que de nouveaux intermédiaires de ceux-ci. L'invention concerne enfin des procédés de préparation de ces substances. Dans les formules (I-1) et (I-2), R4 et R5, qui peuvent être identiques ou différents, représentent indépendamment hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3, ou forment ensemble un noyau cyclopentyle ou cyclohexyle. A représente un groupe de formule (II) dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3, et R3 représente hydrogène, un groupe alkyle en C1-C3, ou un halogène. B représente 1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-2-yle substitué en position 1, de formule (III-1), ou 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]pyridin-6-yle substitué en position 7 et représenté par la formule (III-2). Dans ces formules (III-1) et (III-2), R6 représente hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3.

  本发明涉及一种新的嘧啶衍生物，其化学式为（I-1）和（I-2），以及其药学上可接受的盐，具有出色的抗分泌活性，药物组合物包含其作为活性成分，其新的中间体，以及其制备方法。在上述化学式中，R4和R5可以相同也可以不同，分别表示氢或C1-C3烷基，或共同形成环戊烷基或环己烷基；A是式（II）的基团，其中R1和R2独立地表示氢或C1-C3烷基，R3表示氢、C1-C3烷基或卤素；B是式（III-1）的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，或式（III-2）的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]吡啶-6-基，其中R6表示氢或C1-C3烷基。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP0775120A1

  公开（公告）日：1997-05-28
• AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme Inc

  公开号：EP3442947A1

  公开（公告）日：2019-02-20
• AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170355712A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.