(9ci)-4-氰基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸 | 146091-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-4-氰基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸
• 英文名称: 4-cyano-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-cyano-3-methylimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 146091-76-1
• 化学式: C₆H₅N₃O₂
• 分子量: 151.125
• InChiKey: ZKRPZVXOCOLIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-4-氰基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸 反应 0.08h， 以72%的产率得到1-甲基-1H-咪唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and assignments of regioisomeric cyanoimidazole esters

  摘要：

  Regioassignments of ethyl cyanoimidazolecarboxylates have been performed by the nuclear Overhauser effect(NOE) studies on the regioisomeric monocyanoimidazdes obtained by the hydrolysis of the esters followed by decarboxylation. Alternately, regioassignment could also be carried out by comparing the chemical shifts of the N-methyl groups.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86980-5
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氰基咪唑 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.67h， 生成 (9ci)-4-氰基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C
  [FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C

  摘要：

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。

  公开号：

  WO2021215545A1

文献信息

• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
  申请人：Kenda Benoît

  公开号：US20090312333A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US08183241B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US08178533B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kenda Benoit

  公开号：US20090156607A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制备过程、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。
• 2-oxo-1-pyrrolidine deriatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2308870A2

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及 2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制备工艺、含有这些衍生物的药物组合物及其作为药物的用途。