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(9ci)-4-甲酰基-1H-咪唑-1-丙腈 | 681235-10-9

中文名称
(9ci)-4-甲酰基-1H-咪唑-1-丙腈
中文别名
——
英文名称
3-(4-Formyl-1H-imidazol-1-yl)propanenitrile
英文别名
3-(4-formylimidazol-1-yl)propanenitrile
(9ci)-4-甲酰基-1H-咪唑-1-丙腈化学式
CAS
681235-10-9
化学式
C7H7N3O
mdl
MFCD18808504
分子量
149.152
InChiKey
UGECDDYWMDBBRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9ci)-4-甲酰基-1H-咪唑-1-丙腈氰乙酸甲酯 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene supported polystyrene 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Supported TBD-Assisted Solution Phase Diversification of Formyl-Aza-Heterocycles Through Alkylation-Knoevenagel One Pot Sequences
    摘要:
    报道了一种高效的原位并行方法,用于实现某些甲酰氮杂环(A)的结构多样化,该方法利用可重复使用的TBD负载碱。库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel官能化,采用烷基卤化物(B)、Michael受体(C)和活化甲基酮化合物(D)作为多样性元素。
    DOI:
    10.2174/138620711796367229
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯腈4-咪唑甲醛 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene supported polystyrene 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (9ci)-4-甲酰基-1H-咪唑-1-丙腈
    参考文献:
    名称:
    Supported TBD-Assisted Solution Phase Diversification of Formyl-Aza-Heterocycles Through Alkylation-Knoevenagel One Pot Sequences
    摘要:
    报道了一种高效的原位并行方法,用于实现某些甲酰氮杂环(A)的结构多样化,该方法利用可重复使用的TBD负载碱。库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel官能化,采用烷基卤化物(B)、Michael受体(C)和活化甲基酮化合物(D)作为多样性元素。
    DOI:
    10.2174/138620711796367229
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文献信息

  • Supported TBD-Assisted Solution Phase Diversification of Formyl-Aza-Heterocycles Through Alkylation-Knoevenagel One Pot Sequences
    作者:Abdelaziz El Maatougui、Abel Crespo、Artur M.S. Silva、Alberto Coelho
    DOI:10.2174/138620711796367229
    日期:2011.8.1
    An efficient solution-phase parallel procedure to perform the structural diversification of some formyl-nitrogen heterocycles (A) using the reusable TBD supported base is described. The library synthesis is based in a consecutive Alkylation-Knoevenagel functionalisation that uses alkyl halides (B), Michael acceptors (C) and activated methylene compounds (D) as diversity elements.
    报道了一种高效的原位并行方法,用于实现某些甲酰氮杂环(A)的结构多样化,该方法利用可重复使用的TBD负载碱。库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel官能化,采用烷基卤化物(B)、Michael受体(C)和活化甲基酮化合物(D)作为多样性元素。
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