(9ci)-5-乙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 197574-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-5-乙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 4-乙基-1H-咪唑-5-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-ethyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 197574-43-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD15732437
• 分子量: 154.169
• InChiKey: VNGWRKLREBFVDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-5-乙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-bromo-5-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE

  摘要：

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。

  公开号：

  WO2021070132A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-氧代戊酸甲酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (9ci)-5-乙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE

  摘要：

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。

  公开号：

  WO2021070132A1

文献信息

• [EN] 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHENYL)-2-METHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPERIDIN-1-YL)METHYL)-1-(((S)-OXETAN-2-YL)METHYL)-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF THE GLP1 RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHÉNYL)-2-MÉTHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPÉRIDIN-1-YL)MÉTHYL)-1-(((S)-OXÉTAN-2-YL)MÉTHYL)-1H-IMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR GLP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022219495A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) as activators of glucagon-like peptide 1 (GLP1) receptor for the treatment of obesity, type 2 diabetes mellitus, insulin resistance, hyperinsulinemia, glucose intolerance, hyperglycemia, one or more diabetic complications, diabetic nephropathy, dyslipidemia, non- alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hypertension, atherosclerosis, peripheral arterial disease, stroke, cardiomyopathy, atrial fibrillation, heart failure, coronary heart disease and neuropathy. Preferred compounds are e.g. 2-((4-((S)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl) -2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-(((S)- oxetan-2-yl)methyl)-1H-imidazole derivatives and similar compounds, such as e.g. C-1, C-2, C-3, C-4 and other compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，作为胰高血糖素样肽1（GLP1）受体的激动剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、葡萄糖不耐受、高血糖、一个或多个糖尿病并发症、糖尿病肾病、血脂异常、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高血压、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、中风、心肌病、房颤、心力衰竭、冠心病和神经病变。首选化合物为2-((4-((S)-2-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环-4-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(((S)-噁唑环-2-基)甲基)-1H-咪唑衍生物和类似化合物，如C-1、C-2、C-3、C-4和其他化合物。
• BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP4041714A1

  公开（公告）日：2022-08-17
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2024126777A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  The specification relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of diseases such as chemotherapy induced peripheral neuropathy (CIPN).