摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(9ci)-5-乙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 197574-43-9

中文名称
(9ci)-5-乙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
中文别名
4-乙基-1H-咪唑-5-甲酸甲酯
英文名称
methyl 4-ethyl-1H-imidazole-5-carboxylate
英文别名
methyl 5-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylate
(9ci)-5-乙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯化学式
CAS
197574-43-9
化学式
C7H10N2O2
mdl
MFCD15732437
分子量
154.169
InChiKey
VNGWRKLREBFVDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9ci)-5-乙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 2-bromo-5-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
    摘要:
    披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示:式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
    公开号:
    WO2021070132A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛3-氧代戊酸甲酯溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 盐酸ammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (9ci)-5-乙基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
    摘要:
    披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示:式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
    公开号:
    WO2021070132A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHENYL)-2-METHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPERIDIN-1-YL)METHYL)-1-(((S)-OXETAN-2-YL)METHYL)-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF THE GLP1 RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHÉNYL)-2-MÉTHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPÉRIDIN-1-YL)MÉTHYL)-1-(((S)-OXÉTAN-2-YL)MÉTHYL)-1H-IMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR GLP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2022219495A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    The present invention relates to compounds of formula (I) as activators of glucagon-like peptide 1 (GLP1) receptor for the treatment of obesity, type 2 diabetes mellitus, insulin resistance, hyperinsulinemia, glucose intolerance, hyperglycemia, one or more diabetic complications, diabetic nephropathy, dyslipidemia, non- alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hypertension, atherosclerosis, peripheral arterial disease, stroke, cardiomyopathy, atrial fibrillation, heart failure, coronary heart disease and neuropathy. Preferred compounds are e.g. 2-((4-((S)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl) -2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-(((S)- oxetan-2-yl)methyl)-1H-imidazole derivatives and similar compounds, such as e.g. C-1, C-2, C-3, C-4 and other compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,作为胰高血糖素样肽1(GLP1)受体的激动剂,用于治疗肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、葡萄糖不耐受、高血糖、一个或多个糖尿病并发症、糖尿病肾病、血脂异常、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、高血压、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、中风、心肌病、房颤、心力衰竭、冠心病和神经病变。首选化合物为2-((4-((S)-2-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环-4-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(((S)-噁唑环-2-基)甲基)-1H-咪唑衍生物和类似化合物,如C-1、C-2、C-3、C-4和其他化合物。
  • BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
    申请人:Janssen Biotech, Inc.
    公开号:EP4041714A1
    公开(公告)日:2022-08-17
  • [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2021070132A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.
    披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示:式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS
    申请人:[en]ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2024126777A1
    公开(公告)日:2024-06-20
    The specification relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of diseases such as chemotherapy induced peripheral neuropathy (CIPN).
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺