8-chloro-N-[4-(4-pyridinyl)butyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-N-[4-(4-pyridinyl)butyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(4-pyridin-4-ylbutyl)-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 407.9
• InChiKey: FMQBITLZIMGNBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-N-[4-(4-pyridinyl)butyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxamide 、 甲醇盐酸 以 甲醇 为溶剂， 以to produce 0.25 g of the title product的产率得到8-chloro-N-[4-(4-pyridinyl)butyl]dibenz[b, f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxamide, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine urea compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，制备了药物组合物，该组合物包含化合物I的治疗有效量和药用可接受载体，并提供了一种消除或缓解动物疼痛的方法，该方法包括向动物内部给予化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05661146A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride 、 三乙胺 、 4-(4-pyridyl)butylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to produce 0.82 g of the title product的产率得到8-chloro-N-[4-(4-pyridinyl)butyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine urea compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，制备了药物组合物，该组合物包含化合物I的治疗有效量和药用可接受载体，并提供了一种消除或缓解动物疼痛的方法，该方法包括向动物内部给予化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05661146A1

文献信息

• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine carbamate compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05441950A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有化合物I的治疗有效量与药学可接受载体的药物组合物，以及一种通过向动物施用化合物I的治疗有效量来消除或减轻疼痛的方法。
• US5441950A
  申请人：——

  公开号：US5441950A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5449675A
  申请人：——

  公开号：US5449675A

  公开（公告）日：1995-09-12
• US5661146A
  申请人：——

  公开号：US5661146A

  公开（公告）日：1997-08-26
• [EN] SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINE AND DIBENZOTHIAZEPINE UREAS USEFUL AS PROSTAGLANDIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DIBENZOXAZEPINE SUBSTITUEE ET UREES DE DIBENZOTHIAZEPINE UTILISEES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995033733A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzothiazepine compounds of Formula (I), which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula (I) to the animal.(FR) L'invention concerne des composés de dibenzoxazépine substituée et de dibenzothiazépine de formule générale (I) utilisés comme analgésiques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant une quantité efficace sur le plan thérapeutique d'un composé de formule (I) en combinaison avec un excipient pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne enfin un procédé permettant de supprimer ou d'atténuer la douleur chez un sujet, consistant à lui administrer une quantité efficace sur le plan thérapeutique d'un composé de formule (I).