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8-chloro-2-hydroxydibenz [b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[3-(ethylsulfonyl)-1-oxopropyl]hydrazide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-chloro-2-hydroxydibenz [b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[3-(ethylsulfonyl)-1-oxopropyl]hydrazide
英文别名
3-chloro-N'-(3-ethylsulfonylpropanoyl)-8-hydroxy-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbohydrazide
8-chloro-2-hydroxydibenz [b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[3-(ethylsulfonyl)-1-oxopropyl]hydrazide化学式
CAS
——
化学式
C19H20ClN3O6S
mdl
——
分子量
453.9
InChiKey
SVGLRXJBMVWJQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-chloro-2-methoxydibenz-[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[3-(ethyl-sulfonyl)-1-oxopropyl]hydrazide 、 、 三溴化硼乙醇 在 ice 、 盐酸乙酸乙酯 、 Brine 、 乙醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以yielded 0.44 g (45%) pure product as a white solid的产率得到8-chloro-2-hydroxydibenz [b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[3-(ethylsulfonyl)-1-oxopropyl]hydrazide
    参考文献:
    名称:
    2-H and 3-alkoxy or
    摘要:
    本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法,包括向该哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量:##STR1##
    公开号:
    US05281590A1
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文献信息

  • 2- and 3-alkoxy or
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US05180720A1
    公开(公告)日:1993-01-19
    The present invention provides 2-, 3-, and 5- and/or 8-substituted, and/or side-chain substituted, dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## wherein Y is sulfur, ##STR2## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.
    本发明提供了式I的2-, 3-, 5-和/或8-取代和/或侧链取代的二苯并噁唑化合物:##STR1## 其中Y为,##STR2## 它们可用作镇痛剂,用于治疗疼痛,药物组合物包括在药学上可接受的载体中与式I化合物的治疗有效量相结合,以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法,包括向动物投与式I化合物的治疗有效量。
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