N-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-[2-chloro-4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)urea
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₄O₄S
• 分子量: 470.9
• InChiKey: FGBHKOGVQIRXKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(6,7-二甲氧基-4-基氧基)苄胺 、 吡啶 、 三光气 、 2-氨基-4-甲基噻唑 在 氯仿 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 丙酮 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 以to give 90 mg of the title compound的产率得到N-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and quinazoline derivatives having azolyl group

  摘要：

  本发明的目的是提供具有强效抗肿瘤活性的化合物。根据本发明的化合物是由式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂表示的化合物：1其中X和Z代表CH或N; Y代表O或S; R1、R2和R3代表H、烷氧基或类似物; R4代表H; R5、R6、R7和R8代表H、卤素、烷氧基或类似物; R9和R10代表H、烷基或类似物; R11代表可选取代的唑基。

  公开号：

  US20040229876A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVE HAVING AZOLYL GROUP AND QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1382604A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  An object of the present invention is to provide compounds having potent antitumor activity. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein X and Z represent CH or N; Y represents O or S; R1, R2, and R3 represent H, alkoxy or the like; R4 represents H; R5, R6, R7, and R8 represent H, halogen, alkoxy or the like; R9 and R10 represent H, alkyl or the like; and R11 represents optionally substituted azolyl.

  本发明的目的是提供具有强效抗肿瘤活性的化合物。根据本发明的化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐或溶液： 其中 X 和 Z 代表 CH 或 N；Y 代表 O 或 S；R1、R2 和 R3 代表 H、烷氧基或类似物；R4 代表 H；R5、R6、R7 和 R8 代表 H、卤素、烷氧基或类似物；R9 和 R10 代表 H、烷基或类似物；R11 代表任选取代的偶氮基。
• Quinoline and quinazoline derivatives for the treatment of tumors
  申请人：Kirin Pharma Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1652847B1

  公开（公告）日：2008-05-28
• US6821987B2
  申请人：——

  公开号：US6821987B2

  公开（公告）日：2004-11-23
• US7211587B2
  申请人：——

  公开号：US7211587B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• Quinoline derivatives and quinazoline derivatives having azolyl group
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20030087907A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  An object of the present invention is to provide compounds having potent antitumor activity. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein X and Z represent CH or N; Y represents O or S; R 1 , R 2 , and R 3 represent H, alkoxy or the like; R 4 represents H; R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent H, halogen, alkoxy or the like; R 9 and R 10 represent H, alkyl or the like; and R 11 represents optionally substituted azolyl.

  本发明的一个目的是提供具有强效抗肿瘤活性的化合物。根据本发明的化合物是由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中X和Z表示CH或N；Y表示O或S；R1、R2和R3表示H、烷氧基或类似物；R4表示H；R5、R6、R7和R8表示H、卤素、烷氧基或类似物；R9和R10表示H、烷基或类似物；R11表示选择性取代的唑基。