(E)-(4-甲氧基苯基)-2-(4-硝基苯亚甲基)腙 | 72705-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-(4-甲氧基苯基)-2-(4-硝基苯亚甲基)腙
• 英文名称: (E)-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrobenzylidene)hydrazone
• 英文别名: 4-nitro-benzaldehyde-(4-methoxy-phenylhydrazone)；4-Nitro-benzaldehyd-(4-methoxy-phenylhydrazon)；4-methoxy-N-[(E)-(4-nitrophenyl)methylideneamino]aniline
• CAS: 72705-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: BWTJTTLWAJKPAG-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-甲氧基苯基)-2-(4-硝基苯亚甲基)腙 在 吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-(6-methoxy-benzo[e][1,2,4]triazin-3-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  623.聚氮杂双环化合物。第二部分 苯并-1：2：4-三嗪的其他衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003186
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 、 对硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(E)-(4-甲氧基苯基)-2-(4-硝基苯亚甲基)腙
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯环合物的热稳定性：2-吡唑啉代[4,5：1,2] [60]富勒烯的反式加成反应

  摘要：

  2-吡唑啉代[4,5：1,2] [60]富勒烯经历热诱导的逆环加成过程，其效率受C取代基的性质影响。C-芳基-N-芳基-2-吡唑啉基[60]富勒烯（2a - d）即使在强双极性亲和剂或金属路易斯酸（与其他富勒烯衍生物相比，显示出其卓越的热稳定性。C-烷基-N-芳基-2-吡唑啉[60]富勒烯（2e - f）表现出不同的行为，更容易受到三氟甲磺酸铜的影响，并导致高收率的逆环加成产物（原始C 60）。

  DOI：

  10.1021/jo702741n

文献信息

• Aminyl and iminyl radicals from arylhydrazones in the photo-induced DNA cleavage
  作者：Jih Ru Hwu、Chun Chieh Lin、Shih Hsien Chuang、Ke Yung King、Tzu-Rong Su、Shwu-Chen Tsay

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.037

  日期：2004.5

  Photolytic cleavage of the nitrogen-nitrogen single bond in benzaldehyde phenylhydrazones produced aminyl (R2N) and iminyl (R2C=N) radicals. This photochemical property was utilized in the development of hydrazones as photo-induced DNA-cleaving agents. Irradiation with 350 nm UV light of arylhydrazones bearing substituents of various types in a phosphate buffer solution containing the supercoiled circular phiX174 RFI DNA at pH 6.0 resulted in single-strand cleavage of DNA. Attachment of the electron-donating OMe group to arylhydrazones increased their DNA-cleaving activity. Results from systematic studies indicate that both the aminyl and the iminyl radicals possessed DNA-cleaving ability. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 623. Polyazabicyclic compounds. Part II. Further derivatives of benzo-1 : 2 : 4-triazine
  作者：R. F. Robbins、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9570003186

  日期：——
• On the Thermal Stability of [60]Fullerene Cycloadducts:  Retro-Cycloaddition Reaction of 2-Pyrazolino[4,5:1,2][60]fullerenes
  作者：Juan Luis Delgado、Frédéric Oswald、François Cardinali、Fernando Langa、Nazario Martín

  DOI：10.1021/jo702741n

  日期：2008.4.1

  2-Pyrazolino[4,5:1,2][60]fullerenes undergo a thermally induced retro-cycloaddition process whose efficiency is influenced by the nature of the C-substituent. C-Aryl-N-Aryl-2-pyrazolino[60]fullerenes (2a−d) poorly undergo a thermal retro-cycloaddition reaction even in the presence of a strong dipolarophile or a metal Lewis acid which, in contrast to other fullerene derivatives, shows their remarkable

  2-吡唑啉代[4,5：1,2] [60]富勒烯经历热诱导的逆环加成过程，其效率受C取代基的性质影响。C-芳基-N-芳基-2-吡唑啉基[60]富勒烯（2a - d）即使在强双极性亲和剂或金属路易斯酸（与其他富勒烯衍生物相比，显示出其卓越的热稳定性。C-烷基-N-芳基-2-吡唑啉[60]富勒烯（2e - f）表现出不同的行为，更容易受到三氟甲磺酸铜的影响，并导致高收率的逆环加成产物（原始C 60）。