(E)-1-((1,2-二氯乙烯基)氧基)-3-甲氧基苯 | 1198340-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (E)-1-((1,2-二氯乙烯基)氧基)-3-甲氧基苯
• 英文名称: (E)-1-((1,2-dichlorovinyl)oxy)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(E)-1,2-dichloroethenoxy]-3-methoxybenzene
• CAS: 1198340-27-0
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: LQTGQULAODTIPN-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((1,2-二氯乙烯基)氧基)-3-甲氧基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-bromo-2-(4-(tert-butyl)phenyl)-6-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  US2014/256936

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 三氯乙烯 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(E)-1-((1,2-二氯乙烯基)氧基)-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Modular Construction of 2-Substituted Benzo[b]furans from 1,2-Dichlorovinyl Ethers

  摘要：

  (E)-1,2-二氯乙基醚和二氯乙酰胺可以从三氯乙烷中通过原位合成的二氯乙炔介导的亲核加成轻松制得。采用一次性顺序的 Suzuki-Miyaura �ounding/间分子直接甲基化反应，二氯乙基醚与有机硼酸反应可一次性制备多种苯并呋喃，且只需两种步骤便从廉价商品中获得。该方法可扩展至二氯乙酰胺以制备催化的苯并三氮唑。

  DOI：

  10.1021/ol902307m

文献信息

• 2-Substituted Benzo[b]furans from (E)-1,2-Dichlorovinyl Ethers and Organoboron Reagents: Scope and Mechanistic Investigations into the One-Pot Suzuki Coupling/Direct Arylation
  作者：Laina M. Geary、Philip G. Hultin

  DOI：10.1002/ejoc.201000787

  日期：2010.10

  phenols, boronic acids or other organoboron reagents, and trichloroethylene. The overall process requires only two synthetic steps, with the key step being a one-pot sequential Suzuki cross-coupling/direct arylation reaction. The method tolerates many useful functional groups and does not require the installation of any other activating functionality. The modular nature of the process permits the rapid

  2-取代的苯并[b]呋喃可以很容易地由简单的苯酚、硼酸或其他有机硼试剂和三氯乙烯组装而成。整个过程只需要两个合成步骤，关键步骤是一锅顺序 Suzuki 交叉偶联/直接芳基化反应。该方法可以容忍许多有用的功能组，并且不需要安装任何其他激活功能。该过程的模块化特性允许使用基本相同的化学物质快速合成许多类似物，在药物开发中具有特殊价值。动力学同位素效应研究的结果和对该过程区域选择性的研究表明，直接芳基化步骤很可能不涉及亲电钯化。
• DIARYLETHENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SWITCH MATERIALS, INC.

  公开号：US20160083398A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound according to Formula IA and IB, reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer A and a ring-closed isomer B is provided. For substitutent groups, Z is N, O or S; each R 1 is independently selected from the group consisting of H, or halo; each R 2 is independently selected from the group consisting of H, halo, a polymer backbone, alkyl or aryl; or, when both R 2 together form —CH═CH— and form part of a polymer backbone; each R 3 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl; each R 4 is aryl; and each R 5 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl.

  本发明提供了一种按照式IA和IB的化合物，在光致变色和电致变色条件下，可在环开放异构体A和环闭合异构体B之间可逆地转化。对于取代基，Z为N、O或S；每个R1独立地选自H或卤素；每个R2独立地选自H、卤素、聚合物骨架、烷基或芳基；或者，当两个R2一起形成-CH═CH-并形成聚合物骨架的一部分时；每个R3独立地选自H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基；每个R4为芳基；每个R5独立地选自H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基。
• Diarylethene compounds and uses thereof
  申请人：SWITCH MATERIALS, INC.

  公开号：US10072023B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  A compound according to Formula IA and IB, reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer A and a ring-closed isomer B is provided. For substitutent groups, Z is N, O or S; each R1 is independently selected from the group consisting of H, or halo; each R2 is independently selected from the group consisting of H, halo, a polymer backbone, alkyl or aryl; or, when both R2 together form —CH═CH— and form part of a polymer backbone; each R3 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl; each R4 is aryl; and each R5 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl.

  提供了一种根据式 IA 和 IB 的化合物，该化合物在光致变色和电致变色条件下可在开环异构体 A 和闭环异构体 B 之间进行可逆转换。对于取代基，Z 是 N、O 或 S；每个 R1 独立地选自 H 或卤代；每个 R2 独立地选自 H、卤代、聚合物骨架、烷基或芳基；或者，当两个 R2 一起形成 -CH═CH- 并构成聚合物骨架的一部分时；每个 R3 独立地选自由 H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基组成的组；每个 R4 是芳基；每个 R5 独立地选自由 H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基组成的组。
• Cs2CO3-Promoted Vinylation of Phenols with Trichloroethylene: Facile Synthesis of (E)-1,2-Dichloro-1-phenoxyethenes
  作者：Kazunori Takahashi、Naho Mamiya、Kei Fukushima、Masayoshi Tsubuki、Toshio Honda

  DOI：10.3987/com-18-13953

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of (E)-1,2-dichloro- 1-phenoxyethenes 2 has been developed. The reaction of phenol derivatives 1 with trichloroethylene at ambient temperature by means of Cs2CO3-DMSO system furnished the corresponding aryl vinyl ethers 2 in excellent yields. On the other hand, the same reaction of phenol derivatives li, 1k and 1p possessing an electron-withdrawing group at the o- or p-position of the hydroxy group required a harsh reaction conditions to heat at 70 degrees C for the synthesis of the desired products 2i, 2k and 2p.
• US20140256936A1
  申请人：——

  公开号：US20140256936A1

  公开（公告）日：2014-09-11