5-[3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-trifluoromethoxy-benzylidene]-thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-trifluoromethoxy-benzylidene]-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5E)-5-[[3-(1-ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-3H-quinolin-7-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 504.53
• InChiKey: HWJYWTWTNWGEPW-KEBDBYFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-trifluoromethoxy-benzaldehyde 生成 3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-trifluorometlioxy-benzaldehyde 、 5-[3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-trifluoromethoxy-benzylidene]-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RXR activating molecules
  申请人：——

  公开号：US20030105333A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are molecules that activate an RXR receptor, wherein the molecule comprises an RXR binding portion which binds the RXR receptor and comprises a side pocket contacting residue which contacts a side-pocket 1 of an RXR receptor.

  本发明涉及可以激活RXR受体的分子，其中所述分子包括与RXR受体结合的RXR结合部分，包括与RXR受体的侧袋1接触的侧袋接触残基。
• Heterocyclic amide derivatives for the treatment of diabetes and other diseases
  申请人：——

  公开号：US20030216432A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to certain substituted heterocycles of Formula (200), 1 wherein B, H, I, J and K together with the Ar 5 form a ring containing at least one amide residue, and W, X, Y and Z together form a 2,4-thiazolidinedione, 2-thioxo-thiazolidine-4-one, 2,4-imidazolidinedione or 2-thioxo-imidazolidine-4-one residue; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful in the treatment of diseases such as type 2 diabetes, and related disorders of lipid and carbohydrate metabolism, including atherosclerosis. The compounds are also useful for treating diseases of uncontrolled proliferation, such as cancers in general, including breast cancer.

  本发明涉及公式（200）的某些取代杂环，其中B、H、I、J和K与Ar5一起形成一个环，其中至少含有一个酰胺残基，W、X、Y和Z共同形成2,4-噻唑烷二酮、2-硫代噻唑烷-4-酮、2,4-咪唑烷二酮或2-硫代咪唑烷-4-酮残基；或其药学上可接受的盐。该化合物在治疗2型糖尿病、与脂质和碳水化合物代谢有关的相关疾病，包括动脉粥样硬化方面具有用处。该化合物也可用于治疗未受控制的增殖性疾病，如一般的癌症，包括乳腺癌。
• EP1487443A4
  申请人：——

  公开号：EP1487443A4

  公开（公告）日：2006-04-12
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OTHER DISEASES
  申请人：Incyte San Diego Incorporated

  公开号：EP1487443A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US7102000B2
  申请人：——

  公开号：US7102000B2

  公开（公告）日：2006-09-05