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N,N,5-trimethylisoquinolin-1-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,5-trimethylisoquinolin-1-amine
英文别名
——
N,N,5-trimethylisoquinolin-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.25
InChiKey
UCDJLHGQMWWXGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] AMINO-SUBSTITUTED COMPOUNDS, METHODS, AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING PARP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AMINOSUBSTITUES, ET PROCEDES ET COMPOSITIONS PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITE DE LA PARP
    申请人:GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:WO1999011622A1
    公开(公告)日:1999-03-11
    (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof, wherein R1, when present, is hydrogen or lower alkyl; X is -NR4R5, where R4 and R5 are independently hydrogen, lower alkyl, aralkyl, aryl, lower alkanoyl or -(CH2)n(CHOH)y(CH2)m-NR9R10, where n is 1-4, y is 0 or 1, m is 0-5, and R9 and R10 are independently hydrogen, lower alkyl, aralkyl, aryl, or lower alkanoyl; Y represents the atoms necessary to form a fused 5- to 6-membered ring that is aromatic or nonaromatic and carbocyclic or heterocyclic; Z is (i) -CHR2CHR3- where R2 and R3 are independently hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; (ii) -R6C=CR3- where R6 and R3 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, chlorine, bromine or -NR7R8, where R7 and R8 are independently hydrogen or lower alkyl, or, R6 and R3, taken together, form a fused 5- to 6-membered ring that is aromatic or nonaromatic and carbocyclic or heterocyclic; (iii) -R2C=N-; (iv) -CR2(OH)-NR7-; or (v) -C(O)-NR7-; pharmaceutical compositions containing the same, methods of using the same, and processes for making the same.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel, un hydrate, un ester, un produit de solvatation, un promédicament, un métabolite, un stéréoisomère, ou des mélanges pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, R1 représentant, le cas échéant, un hydrogène ou un alkyle inférieur; X représentant -NR4R5, R4 et R5 représentant indépendamment un hydrogène, un alkyle inférieur, un aralkyle, un aryle, un alcanoyle inférieur, ou (CH2)n(CHOH)y(CH2)m-NR9R10, n variant entre 1 et 4, y étant égal à zéro ou 1, m étant situé entre 0 et 5, et R9 et R10 représentant indépendamment un hydrogène, un alkyle inférieur, un aralkyle, un aryle, ou un alcanoyle inférieur; Y représentant les atomes nécessaires pour former un cycle hétérocyclique condensé à 5 ou 6 éléments, aromatique ou non aromatique, et carbocyclique ou hétérocyclique; Z représentant i) -CHR2CHR3-, R2 et R3 représentant indépendamment un hydrogène, un alkyle, un aryle, ou un aralkyle, ou NR7R8, R7 et R8 représentant indépendamment un hydrogène ou un alkyle inférieur, ou R6 et R3 forment ensemble un cycle hétérocyclique condensé à 5 ou 6 éléments, aromatique ou non aromatique, et carbocyclique ou hétérocyclique; ii) -R2C=N-; iv) -CR2(OH)-NR7-; ou v) -C(O)-NR7-; L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant ce composé, ainsi que des procédés de fabrication et d'utilisation de ce dernier.
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