(E)-5-辛烯-2-酮 | 19093-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-5-辛烯-2-酮
• 英文名称: methyl-hept-2-ene-6-one
• 英文别名: (5E)-octen-2-one；oct-5-en-2-one；5-octen-2-one；oct-5t-en-2-one；Oct-5t-en-2-on；(E)-oct-5-en-2-one
• CAS: 19093-20-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: NBFKNCBRFJKDDR-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• LogP：
  2.038 (est)
• 保留指数：
  987

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-辛烯-2-酮 生成 oct-5t-en-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  烯烃化合物的立体化学研究。第四部分 “叶醇”的构型和顺式茉莉酮的进一步合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001512
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-戊烯 、 乙酰乙酸乙酯钠 在 乙醇 作用下， 生成 (E)-5-辛烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  157.合成除虫菊酯的实验。第八部分 茉莉酮的立体化学和二氢吡喃酮的身份

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000869

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• [EN] NOVEL ORGANOLEPTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANOLEPTIQUES
  申请人：INT FLAVORS & FRAGRANCES INC

  公开号：WO2013109837A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to novel compounds and their use in an olfactory acceptable amount in perfume compositions as flavor and/or fragrance enhancing agents and to methods of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation comprising adding to a consumer composition an olfactory acceptable amount of any one or more of the novel compounds.

  本发明涉及新化合物及其在香水组合物中作为调味和/或香料增香剂使用的相关内容，以及通过向消费者组合物添加任何一种或多种新化合物的嗅觉可接受量来改善、增强或修改香水配方的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF CYCLOPENTENONES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CYCLOPENTÉNONES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2020068419A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  A method comprising synthesizing a substituted cyclopentenone compound via reaction of a substituted cycloalkyl acrylate ester in the presence of phosphorous pentoxide/methanesulfonic acid reagent to make the substituted cyclopentenone compound.

  一种方法包括在存在磷酸五氧化磷/甲磺酸试剂的情况下，通过对取代的环烷基丙烯酸酯进行反应合成取代的环戊烯酮化合物，以制备所述的取代的环戊烯酮化合物。
• Organic photochemistry. Part VII. The photolytic reactions of α-halogeno-ketones in solutions of olefins
  作者：J. A. Barltrop、A. Thomson

  DOI：10.1039/j39680000155

  日期：——

  Irradiation of mixtures of chloroacetone and cyclohexene with light (λ > 280 mµ) gave acetone, chlorocyclohexane, bicyclohex-2-enyl (II), cyclohexylacetone, and cyclohex-2-enylacetone. Similar mixtures of saturated and unsaturated ketonic adducts were derived from the illumination of mixtures of chloroacetone and pent-1-ene p-menth-1-ene, the trimethylstyrene (XVIII) and 2,3-dihydropyran. 2-Chlorocyclohexanone

  用光（λ> 280 m µ）照射氯丙酮和环己烯的混合物，得到丙酮，氯环己烷，双环己-2-烯基（Ⅱ），环己基丙酮和环己-2-烯基丙酮。相似的饱和酮和不饱和酮加合物混合物是通过对氯丙酮和戊-1-烯对-薄荷-1-烯，三甲基苯乙烯（XVIII）和2,3-二氢吡喃的混合物进行照明得到的。2-氯环己酮和溴丙酮的行为相似，但环己烯中的碘丙酮主要产生反式-2-碘环己基丙酮和碘环己烯。研究了稀释以及向其中一些系统中添加四氯化碳和硫醇的影响。
• Lewis Acid-Induced Reactions of γ-Trialkylstannyl Ketones. Cyclization, Carbon-Carbon Bond Cleavage, and 1,5-Hydride Shift
  作者：Tadashi Sato、Kazutaka Tachibana、Akira Kawase、Tomokazu Hirose

  DOI：10.1246/cl.1993.937

  日期：1993.6

  γ-Trialkylstannyl ketones underwent cyclobutanation, C-C bond cleavage, or 1,5-hydride shift, depending upon the substitution pattern of the substrates.

  根据底物的取代模式，γ-三烷基锡酮发生了环丁烷化、C-C 键裂解或 1,5-酸酐转移。