(1S)-2-[(1-heptylpiperidin-4-yl)amino]-1-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S)-2-[(1-heptylpiperidin-4-yl)amino]-1-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethanol
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₂
• 分子量: 399.6
• InChiKey: HGFIWFRQDHWRLH-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.I.c.

  公开号：US20040116452A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨基哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，在哺乳动物中特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有用处。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1202987B1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6989447B2
  申请人：——

  公开号：US6989447B2

  公开（公告）日：2006-01-24
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001007433A2

  公开（公告）日：2001-02-01

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof of formula (I) wherein one of Z?1, Z2, Z3, Z4 and Z5¿ is N, one is CR1a, and the remainder are CH, or one of Z?1, Z2, Z3, Z4 and Z5 is CR1a¿, and the remainder are CH; A is CR6R7 and B is SO¿2?, CO or CH2 useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.