(E)-beta-(氯甲基亚基)苯乙胺盐酸盐 | 85278-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-beta-(氯甲基亚基)苯乙胺盐酸盐
• 英文名称: (E)-2-phenyl-3-chloroallylamine hydrochloride
• 英文别名: (E)-3-chloro-2-phenylallylamine hydrochloride；3-Chloro-2-phenylprop-2-en-1-amine hydrochloride；(E)-3-chloro-2-phenylprop-2-en-1-amine;hydrochloride
• CAS: 85278-24-6
• 化学式: C₉H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 204.099
• InChiKey: KSVZCVSJFUUXGT-BORNJIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-(2-苯基-2-丙烯基)- 在 盐酸 、 氯 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-beta-(氯甲基亚基)苯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶的酶活化不可逆抑制剂：苯烯丙胺的结构活性关系。

  摘要：

  制备了十七种2-芳基-3-卤代烯丙胺衍生物，并作为单胺氧化酶的抑制剂进行了评估（MAO，EC 1.4.3.4）。这些化合物的合成是由α-甲基苯乙烯或环取代的苯基乙酸衍生物完成的。除了一个例外，发现这些2-芳基烯丙基胺是酶激活的，不可逆的MAO抑制剂。最有效的抑制剂是（E）-2-苯基-3-氟烯丙胺的环取代衍生物，IC50值在10（-6）到10（-8）M之间。发现对A和B形式的MAO有选择性取决于芳环取代的性质。通常，羟基取代有利于MA形式的A形式的失活，而当芳环被4-甲氧基取代时，获得的选择性非常强。

  DOI：

  10.1021/jm00380a007

文献信息

• [EN] VAP-1 INHIBITORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE VAP-1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2017098236A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This invention relates to the use of inhibitors of VAP-1/SSAO activity, and pharmaceutical compositions comprising the same, for the treatment of pain; and to a combined preparation comprising an inhibitor of VAP-1/SSAO activity and a steroid, and the use of the combined preparation in medicine, particularly for treatment of pain.

  这项发明涉及使用VAP-1/SSAO活性抑制剂以及包含相同成分的药物组合物，用于治疗疼痛；以及包含VAP-1/SSAO活性抑制剂和类固醇的联合制剂，以及在医学中使用该联合制剂，特别是用于治疗疼痛。
• Allyl amine MAO inhibitors
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04454158A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: R is phenyl, phenyl monosubstituted, disubstituted, or trisubstituted by (C.sub.1 -C.sub.8) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.8)alkoxy, hydroxy, chlorine, bromine, iodine, fluorine, trifluoromethyl, nitro, (C.sub.1 -C.sub.6)alkylcarbonyl, benzoyl, or phenyl; 1-, or 2-naphthyl; 1-, 2-, or 3-indenyl; 1-, 2-, or 9-fluorenyl; 1-, 2-, or 3-piperidinyl; 2- or 3-pyrrolyl; 2- or 3-thienyl; 2- or 3-furanyl; 2- or 3- indolyl; 2- or 3-thianaphthenyl; or 2- or 3-benzofuranyl; R.sub.1 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.8)alkyl, benzyl, or phenethyl; X and Y independently, are hydrogen, fluorine, chlorine, or bromine; and A is a divalent radical of the formula: ##STR2## wherein R.sub.2 is hydrogen, methyl, or ethyl, and m and n, independently, are an integer from 0 to 4, provided that m+n cannot be greater than 4; --(CH.sub.2).sub.p --D--(CH.sub.2).sub.q --, wherein D is oxygen, or sulfur, p is an integer from 2 to 4, and q is an integer from 0 to 2, provided that p+q cannot be greater than 4; or --(CH.sub.2).sub.r CH.dbd.CH(CH.sub.2).sub.s --, wherein r is an integer from 1 to 3 and s is an integer from 0 to 2, provided that r+s cannot be greater than 3; or a non-toxic, pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof; provided that when each of X and Y in Formula I is hydrogen, R cannot be phenyl; are MAO inhibitors useful for treating depression. Processes and intermediates for preparing the compounds of Formula I or II are also described.

  化合物的公式为##STR1##其中：R是苯基、苯单取代基、二取代基或三取代基，取代基为(C.sub.1-C.sub.8)烷基、(C.sub.1-C.sub.8)氧基烷基、羟基、氯、溴、碘、氟、三氟甲基、硝基、(C.sub.1-C.sub.6)烷基羰基、苯甲酰基或苯基；1-或2-萘基；1-、2-或3-茚基；1-、2-或9-芴基；1-、2-或3-哌啶基；2-或3-吡咯基；2-或3-噻吩基；2-或3-呋喃基；2-或3-吲哚基；2-或3-噻萘基；或2-或3-苯并呋喃基；R.sub.1是氢、(C.sub.1-C.sub.8)烷基、苄基或苯乙基；X和Y各自独立地是氢、氟、氯或溴；A是公式的二价基：##STR2##其中R.sub.2是氢、甲基或乙基，m和n分别是0到4的整数，但m+n不能大于4；--(CH.sub.2).sub.p --D--(CH.sub.2).sub.q --，其中D是氧或硫，p是2到4的整数，q是0到2的整数，但p+q不能大于4；或--(CH.sub.2).sub.r CH.dbd.CH(CH.sub.2).sub.s --，其中r是1到3的整数，s是0到2的整数，但r+s不能大于3；或其无毒、药学上可接受的酸加合物。这些MAO抑制剂可用于治疗抑郁症。还描述了制备公式I或II化合物的过程和中间体。
• VAP-1 INHIBITORS FOR TREATING PAIN
  申请人：Benevolentai Cambridge Limited

  公开号：EP3386494A1

  公开（公告）日：2018-10-17
• METHODS AND DEVICES TO REGULATE STEM CELL HOMING
  申请人：Stolen Craig

  公开号：US20080057027A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A device for altering the expression or activation of adhesion molecules on cells including endothelial cells, as well as methods for altering the expression or activation of adhesion molecules on cells including endothelial cells, are provided.
• METHODS AND DEVICES EMPLOYING VAP-1 INHIBITORS
  申请人：Stolen Craig

  公开号：US20080058922A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  An implantable device which employs inhibitors of VAP-1, e.g., inhibitors that reversibly or irreversibly bind to VAP-1, and methods of using the devices is provided.