(E)-beta-氟亚甲基间酪胺 | 85278-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-beta-氟亚甲基间酪胺
• 中文别名: (5-乙基-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)甲基丙烯酰酸酯
• 英文名称: (E)-β-fluoromethylene-m-tyramine
• 英文别名: 2-(3'-hydroxy)phenyl-3-fluoroallylamine；(E)-beta-Fluoromethylene-m-tyramine；3-[(E)-3-amino-1-fluoroprop-1-en-2-yl]phenol
• CAS: 85278-68-8
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 167.183
• InChiKey: XFDXQLJFMLWWJA-YVMONPNESA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 哌啶 、 mercaptoethyl alcohol 、 potassium hydrogen bifluoride 、 磷酸吡哆醛 、 氨 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium hydride 、 methyloxirane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-beta-氟亚甲基间酪胺
  参考文献：
  名称：

  (E)-.beta.-(Fluoromethylene)-m-tyrosine: a substrate for aromatic L-amino acid decarboxylase liberating an enzyme-activated irreversible inhibitor of monoamine oxidase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a050

文献信息

• Compounds and methods for treating depression
  申请人：MERRELL DOW FRANCE ET CIE

  公开号：EP0066518A2

  公开（公告）日：1982-12-08

  Compounds of the formula: wherein: X is fluorine, chlorine, or bromine, and R is a group of the formula: wherein R3 is hydrogen, (C1-C4)alkyl, or (C1-C4)alkoxy, and R4 is (C1-C4)alkyl or (C1-C4)alkoxy; or a (C1-C8)alkyl ester thereof; or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt thereof; inhibit MAO in vivo and can be administered either alone or in combination with an aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitor for the treatment of depression.

  式中的化合物： 其中：X 是氟、氯或溴，R 是式中的基团： 其中 R3 是氢、（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基，R4 是（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基；或其（C1-C8）烷基酯；或其无毒的药学上可接受的盐；在体内抑制 MAO，可单独给药或与芳香族 L-氨基酸脱羧酶抑制剂联合给药，用于治疗抑郁症。
• Allyl amine MAO inhibitors
  申请人：MERRELL DOW FRANCE ET CIE

  公开号：EP0067105A2

  公开（公告）日：1982-12-15

  Compounds of the formula: wherein: R is 3,4-methylendioxyphenyl; phenyl; phenyl monosubstituted, disubstituted, or trisubstituted by (C1-C8)alkyl, (Cl-Ca)alkoxy, (C1-C6)alkylcarbonyloxy, hydroxy, chlorine, bromine, iodine, fluorine, trifluoromethyl, nitro, (C1-C6)alkylcarbonyl, benzoyl, or phenyl; 1- or 2-naphthyl; 1-, 2-, or 3-indenyl; 1-, 2-, or 9-fluorenyl; 2-pyridinyl; 1-, 2- or 3-piperidinyl; 2- or 3-pyrrolyl; 2- or 3-thienyl; 2- or 3-furanyl; 2- or 3-indolyl; 2- or 3-thianaphthenyl; or 2- or 3-benzofuranyl; R, is hydrogen, (C1-C8)alkyl, benzyl, or phenethyl; X and Y, independently, are hydrogen, fluorine, chlorine, or bromine; and A is a divalent radical of the formula: wherein R is hydrogen, methyl, or ethyl, and m and n, independently, are an integer from 0 to 4, provided that m + n cannot be greater than 4; -(CH2)p-D-(CH2)q-, wherein D is oxygen or sulfur, p is an integer from 2 to 4, and q is an integer from 0 to 2 provided that p + q cannot be greater than 4; or -(CH2),CH=CH(CH2)s-, wherein r is an integer from 1 to 3 and s is an integer from 0 to 2, provided that r + s cannot be greater than 3; or a non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof; provided that when each of X and Y in Formula I is hydrogen, R cannot be phenyl; are MAO inhibitors useful for treating depression. Processes and intermediates for preparing the compounds of Formula I or II are also described.

  式中的化合物： 式中 R 是 3,4-甲基己氧基苯基；苯基；由(C1-C8)烷基、(Cl-Ca)烷氧基、(C1-C6)烷基羰氧基、羟基、氯、溴、碘、氟、三氟甲基、硝基、(C1-C6)烷基羰基、苯甲酰基或苯基单取代、二取代或三取代的苯基；1-或 2-萘基；1-、2-或 3-茚基；1-、2-或 9-芴基；2-吡啶基；1-、2-或 3-哌啶基；2-或 3-吡咯基；2-或 3-噻吩基；2-或 3-呋喃基；2-或 3-吲哚基；2-或 3-噻吩基；或 2-或 3-苯并呋喃基； R，是氢、(C1-C8)烷基、苄基或苯乙基； X 和 Y、 分别是氢、氟、氯或溴；以及 A 是式中的二价基： 其中 R 是氢、甲基或乙基，m 和 n 分别是 0 至 4 的整数，但 m + n 不能大于 4； -(CH2)p-D-(CH2)q-，其中 D 是氧或硫，p 是 2 至 4 的整数，q 是 0 至 2 的整数，但 p + q 不能大于 4；或 -(CH2),CH=CH(CH2)s-，其中 r 是 1 至 3 的整数，s 是 0 至 2 的整数，但 r + s 不能大于 3； 或其无毒性的药学上可接受的酸加成盐；条件是当式 I 中的 X 和 Y 均为氢时，R 不能为苯基；这些化合物是用于治疗抑郁症的 MAO 抑制剂。还描述了制备式 I 或式 II 化合物的工艺和中间体。
• MAO-B INHIBITORS USEFUL FOR TREATING OBESITY
  申请人：McElroy Francis John

  公开号：US20070078172A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention provides a method of treating obesity, diabetes, and/or cardiometabolic disorders (e.g., hypertension, dyslipidemias, high blood pressure, and insulin resistance) in a mammal by administering to the mammal a therapeutically effective amount of an irreversible MAO-B inhibitor.
• US4421767A
  申请人：——

  公开号：US4421767A

  公开（公告）日：1983-12-20
• US4454158A
  申请人：——

  公开号：US4454158A

  公开（公告）日：1984-06-12