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l0-bromo-2-t-butoxycarbonylmethyloxy-5-methyl-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
l0-bromo-2-t-butoxycarbonylmethyloxy-5-methyl-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one
英文别名
tert-butyl 2-[(12-bromo-3-methyl-4-oxo-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-2,5,7,9(16),10(15),11,13-heptaen-7-yl)oxy]acetate
l0-bromo-2-t-butoxycarbonylmethyloxy-5-methyl-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one化学式
CAS
——
化学式
C22H20BrNO4
mdl
——
分子量
442.3
InChiKey
BWJBNVFSRLXDMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-bromo-2-hydroxy-5-methyl-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-onepotassium carbonate溴乙酸叔丁酯 、 在 乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷乙醚 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain the title compound (130 mg, 39%)的产率得到l0-bromo-2-t-butoxycarbonylmethyloxy-5-methyl-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one
    参考文献:
    名称:
    Pyridocarbazole derivatives having cGMP-PDE inhibitory activity
    摘要:
    本发明涉及新型吡啶并咔唑衍生物,具有高度选择性抑制环磷酸鸟苷-磷酸二酯酶(以下简称为cGMP-PDE)的作用,以及生产这种衍生物的方法,含有至少一种此类衍生物作为活性成分的药剂,用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病或cGMP-PDE抑制作用有效的疾病,以及用于生产吡啶并咔唑衍生物的中间体。
    公开号:
    US06018046A1
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文献信息

  • Pyridocarbazole derivatives having cGMP-PDE inhibitory activity
    申请人:Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06018046A1
    公开(公告)日:2000-01-25
    The invention relates to novel pyridocarbazole derivatives having highly selective action in inhibiting cyclic GMP-phosphodiesterase (hereinafter abbreviated as cGMP-PDE), processes for producing such derivatives, agents containing at least one of such derivatives as an active ingredient for preventing and/or treating pulmonary hypertension, ischemic heart diseases or diseases against which the cGMP-PDE inhibitory action is effective, and intermediates useful for the production of pyridocarbazole derivatives.
    本发明涉及新型吡啶并咔唑衍生物,具有高度选择性抑制环磷酸鸟苷-磷酸二酯酶(以下简称为cGMP-PDE)的作用,以及生产这种衍生物的方法,含有至少一种此类衍生物作为活性成分的药剂,用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病或cGMP-PDE抑制作用有效的疾病,以及用于生产吡啶并咔唑衍生物的中间体。
  • THERAPEUTIC AGENT FOR ERECTION FAILURE
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0992240A1
    公开(公告)日:2000-04-12
    A therapeutic agent for erection dysfunction and gynecoid incompetence, which is free from the problems involved in oral administration and direct injection, is safe, and exhibits excellent effect. A therapeutic agent for erection dysfunction and gynecoid incompetence for intranasal administration, percutaneous administration, or mucosal administration, such as oral mucosal administration or penis mucosal administration, characterized by containing as the active ingredient at least one compound having cyclic GMP phosphodiesterase inhibitory activity or salt thereof.
    一种治疗勃起功能障碍和妇科功能不全的药剂,它没有口服给药和直接注射给药的问题,安全且效果极佳。一种用于鼻内给药、经皮给药或粘膜给药(如口腔粘膜给药、阴茎粘膜给药)的勃起功能障碍和妇科功能不全治疗剂,其特征在于活性成分中至少含有一种具有环 GMP 磷酸二酯酶抑制活性的化合物或其盐。
  • PYRIDOCARBAZOLE DERIVATIVES HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0985671B1
    公开(公告)日:2003-04-02
  • US6018046A
    申请人:——
    公开号:US6018046A
    公开(公告)日:2000-01-25
  • US6197768B1
    申请人:——
    公开号:US6197768B1
    公开(公告)日:2001-03-06
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