(R)-(+)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇 | 78603-93-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(+)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇
• 中文别名: (R)-2-氨基-1,1-二苯基丙醇；(R)-2-氨基-1,2-联苯-1-丙醇；(R)-1,1-二苯基-2-氨基-1-丙醇；(R)-(+)-2-氨基-1,1-联苯-1-丙醇
• 英文名称: (R)-(+)-2-amino-1,1-diphenyl-1-propanol
• 英文别名: (R)-2-amino-1,1-diphenyl-1-propanol；R-2-amino-1,1-diphenylpropanol；(R)-2-amino-1,1-diphenyl-propan-1-ol；(R)-2-amino-1,1-diphenyl-propan-1-ol；(R)-2-amino-1,1-diphenylpropan-1-ol；R-2-amino-1,1-diphenyl-1-propanol；(2R)-2-amino-1,1-diphenylpropan-1-ol
• CAS: 78603-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: FMBMNSFOFOAIMZ-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105 °C(lit.)
• 沸点：
  407.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 对硝基苯基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到N-[trans-4-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)cyclohexyl]-N'-[(1R)-2-hydroxy-1-methyl-2,2-diphenylethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50239

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 生成 (R)-(+)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Molecular Rearrangements. XI. The Deamination of 1,1-Diphenyl-2-amino-1-propanol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01580a015
• 作为试剂：
  描述：

  4-benzyloxy-N,N,1,2-tetramethyl-5-[3-(2-methylphenyl)-3-oxopropyl]-1H-benzimidazole-6-carboxamide 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 氢氧化钾 、 (R)-(+)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-benzyloxy-5-[(3R)-3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)propyl]-N,N,1,2-tetramethyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD OF DROXIDOPA SYNTHESIS
  申请人：CHELSEA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20130253061A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present application relates to a novel method of preparing L-threo-dihydroxyphenylserine (droxidopa). Specifically, the application is directed to a method of preparing droxidopa via a deprotection step that is an alternative to deprotection steps that have been previously disclosed. The new deprotection strategy is advantageous in that it avoids the need to use hydrogenolysis or hydrazine.

  本申请涉及一种制备L-左旋二羟苯丙氨酸（多索巴）的新方法。具体而言，该申请涉及一种通过去保护步骤制备多索巴的方法，该方法是一种替代先前披露的去保护步骤。新的去保护策略具有优势，因为它避免了使用氢解或联氨。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING EFAVIRENZ<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉFAVIRENZ
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012079235A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention disclosed a 4 step process for the preparation of Efavirenz, starting from 1,4-dichlorobenzene, and its intermediates.

  该发明揭示了一种从1,4-二氯苯起始，制备Efavirenz的4步过程及其中间体。
• Bimetallic titanium complex catalyzed enantioselective oxidation of thioethers using aqueous H₂O₂as a terminal oxidant
  作者：Prasanta Kumar Bera、Naveen Gupta、Sayed H. R. Abdi、Noor-ul H. Khan、Rukhsana I. Kureshy、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1039/c5ra06528c

  日期：——

  This study represents a highly efficient sulfide oxidation catalytic system using a non-toxic Ti-catalyst and environmentally benign aqueous hydrogen peroxide.

  这项研究利用无毒的钛催化剂和环境友好的水性过氧化氢，构建了一种高效的硫化物氧化催化体系。
• [EN] DMP-266 BY CYCLISATION<br/>[FR] DMP-266 PAR CYCLISATION
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012097511A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed is a method for the preparation of the HIV drug Efavirenz, also known as DMP-266, starting from 1,4-dichlorobenzene, and its intermediates.

  揭示了一种制备HIV药物Efavirenz（也称为DMP-266）的方法，从1,4-二氯苯和其中间体开始。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF EFAVIRENZ BY CYCLISATION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉFAVIRENZ PAR CYCLISATION
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012097510A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention disclosed a process for the preparation of the HIV drug Efavirenz, also known as DMP-266, starting from 1,4-dichlorobenzene, and its intermediates.

  该发明揭示了一种从1,4-二氯苯开始制备HIV药物Efavirenz（又称DMP-266）及其中间体的过程。

表征谱图