2-氨基-1,1-二苯基-丙-1-醇 | 57728-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1,1-二苯基-丙-1-醇
• 英文名称: 2-amino-1,1-diphenyl-1-propanol
• 英文别名: (2RS)-2-amino-1,1-diphenylpropan-1-ol；2-amino-1,1-diphenylpropanol；inactive β-amino-α.α-diphenyl-propyl alcohol；(+/-)-2-amino-1,1-diphenyl-propan-1-ol；Inaktiver β-Amino-α.α-diphenyl-propylalkohol；2,2-diphenyl-2-hydroxy-1-methylethylamine；2-Amino-1,1-diphenylpropan-1-ol
• CAS: 57728-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: FMBMNSFOFOAIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1,1-二苯基-丙-1-醇 在 盐酸 作用下， 生成 1,1-二苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Bettzieche, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 161, p. 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-氨基-1,1-二苯基-丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  THE ACTION OF GRIGNARD REAGENTS ON OXIMES. III. THE MECHANISM OF THE ACTION OF ARYLMAGNESIUM HALIDES ON MIXED KETOXIMES. A NEW SYNTHESIS OF ETHYLENEIMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01189a016

文献信息

• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• METHOD OF DROXIDOPA SYNTHESIS
  申请人：CHELSEA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20130253061A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present application relates to a novel method of preparing L-threo-dihydroxyphenylserine (droxidopa). Specifically, the application is directed to a method of preparing droxidopa via a deprotection step that is an alternative to deprotection steps that have been previously disclosed. The new deprotection strategy is advantageous in that it avoids the need to use hydrogenolysis or hydrazine.

  本申请涉及一种制备L-左旋二羟苯丙氨酸（多索巴）的新方法。具体而言，该申请涉及一种通过去保护步骤制备多索巴的方法，该方法是一种替代先前披露的去保护步骤。新的去保护策略具有优势，因为它避免了使用氢解或联氨。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DIASTEREOMERICALLY AND ENANTIOMERICALLY ENRICHED OXAZOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'OXAZOLINES DIASTÉRÉOISOMÉRIQUEMENT ET ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIES
  申请人：QUÍMICA SINTÉTICA S A

  公开号：WO2017081206A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention relates to an industrially viable and advantageous process for the preparation of (2S,3R)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropanoic acid, having the following formula (I) generally known as Droxidopa, or of intermediates useful in the synthesis thereof.

  这项发明涉及一种在工业上可行且有利的制备过程，用于制备(2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸，通常被称为Droxidopa，或用于其合成中有用的中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING EFAVIRENZ<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉFAVIRENZ
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012079235A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention disclosed a 4 step process for the preparation of Efavirenz, starting from 1,4-dichlorobenzene, and its intermediates.

  该发明揭示了一种从1,4-二氯苯起始，制备Efavirenz的4步过程及其中间体。
• [EN] DMP-266 BY CYCLISATION<br/>[FR] DMP-266 PAR CYCLISATION
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012097511A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed is a method for the preparation of the HIV drug Efavirenz, also known as DMP-266, starting from 1,4-dichlorobenzene, and its intermediates.

  揭示了一种制备HIV药物Efavirenz（也称为DMP-266）的方法，从1,4-二氯苯和其中间体开始。