(R)-1-(叔丁基)硫代丙烷-2-醇 | 145021-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (R)-1-(叔丁基)硫代丙烷-2-醇
• 英文名称: (R)-1-(tertbutyl)thiopropan-2-ol
• 英文别名: 2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)thio]-, (R)-；(2R)-1-tert-butylsulfanylpropan-2-ol
• CAS: 145021-03-0
• 化学式: C₇H₁₆OS
• 分子量: 148.269
• InChiKey: HWYKYZULWIPMGP-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(叔丁基)硫代丙烷-2-醇 在 sodium hydroxide 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 (R)-(+)-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  Lipase catalyzed resolution of 1-t-butylthio-2-alkanols: Enzyme mediated routes to enantiomerically pure 1,2-epoxyalkanes and 2-alkanols

  摘要：

  A series of 1-t-butylthio-2-alkanols (R)- and (S)-1-5 were prepared via lipase catalyzed resolution of the corresponding chloroacetates (+/-)-1a-5a and further converted into the optically pure alkyloxiranes (R)-6-8 and 2-alkanols (R)-14-15

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82099-6
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1-(tertbutyl)thiopropan-2-ol 在 sodium hydroxide 、 Humicola lanuginosa lipase 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-1-(叔丁基)硫代丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-羟基硫化物的动力学拆分来自腐质霉（Humicola lanuginosa）的真菌脂肪酶。

  摘要：

  外消旋的β-和γ-羟基硫化物通过Humicola lanuginosa脂肪酶催化的酯交换反应而分离，使用乙酸乙烯酯作为酰基供体和溶剂。观察到取代基和间隔基长度对反应速率和对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1080/10242430212883